Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

8.52351

Sigma-Aldrich

cis-Fmoc-Pro(4-N3)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis, Novabiochem®

Synonim(y):

cis-Fmoc-Pro(4-N3)-OH, Fmoc-(2S, 4S)-4-azidoproline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H18N4O4
Numer CAS:
263847-08-1
Masa cząsteczkowa:
378.38
Numer MDL:
MFCD04115792
Kod UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

cis-Fmoc-Pro(4-N3)-OH, Novabiochem®

Poziom jakości

200

linia produktu

Novabiochem®

Próba

≥98.0% (HPLC)

Formularz

powder

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

producent / nazwa handlowa

Novabiochem®

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

azide

temp. przechowywania

15-25°C

ciąg SMILES

[N+](=[N-])=N[C@@H]1CN([C@@H](C1)C(=O)O)C(=O)OCC2c3c(cccc3)c4c2cccc4

InChI

1S/C20H18N4O4/c21-23-22-12-9-18(19(25)26)24(10-12)20(27)28-11-17-15-7-3-1-5-13(15)14-6-2-4-8-16(14)17/h1-8,12,17-18H,9-11H2,(H,25,26)/t12-,18-/m0/s1

Klucz InChI

HOPXMBBEYJTPNX-SGTLLEGYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Przydatne narzędzie do syntezy rozgałęzionych, modyfikowanych łańcuchem bocznym, cyklicznych peptydów i narzędzi peptydowych do chemii kliknięć za pomocą Fmoc SPPS. Grupa azydowa łańcucha bocznego jest całkowicie stabilna wobec piperydyny i TFA, ale może być łatwo przekształcona w aminę w fazie stałej lub w roztworze poprzez redukcję tiolami [1] lub fosfinami[2,3].

Powiązane protokoły i artykuły techniczne
Przewodnik po wyborze ortogonalnie chronionych bloków budulcowych dla Fmoc SPPS

Referencje literaturowe

[1] M . Meldal, et al. (1997) Tetrahedron Lett., 38, 2531.
[2] J . T. Lundquist & J. C. Pelletier (2001) Org. Lett.,3, 781.
[3] N . Nepomniaschiy, et al. (2008) Org.Lett., 10, 5243.

Komentarz do analizy

Colour (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Assay (HPLC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble

Informacje prawne

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Selecting Orthogonal Building Blocks

Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

Wybieranie ortogonalnych bloków konstrukcyjnych

Novabiochem® oferuje ortogonalnie chronione aminokwasy do syntezy peptydów, w tym peptydów cyklicznych i rozgałęzionych.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej