8.52094
Fmoc-Lys(Mmt)-OH
≥95.0% (HPLC), for peptide synthesis, Novabiochem®
Synonim(y):
Fmoc-Lys(Mmt)-OH, N-α-Fmoc-N-ε-4-methoxytrityl-L-lysine
About This Item
Polecane produkty
Nazwa produktu
Fmoc-Lys(Mmt)-OH, Novabiochem®
Poziom jakości
linia produktu
Novabiochem®
Próba
≥80.0% (acidimetric)
≥95% (TLC)
≥95.0% (HPLC)
Formularz
powder
przydatność reakcji
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
producent / nazwa handlowa
Novabiochem®
Zastosowanie
peptide synthesis
grupa funkcyjna
amine
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
N([C@@H](CCCCNC(c6ccc(cc6)OC)(c5ccccc5)c4ccccc4)C(=O)O)C(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3
InChI
1S/C41H40N2O5/c1-47-32-25-23-31(24-26-32)41(29-14-4-2-5-15-29,30-16-6-3-7-17-30)42-27-13-12-22-38(39(44)45)43-40(46)48-28-37-35-20-10-8-18-33(35)34-19-9-11-21-36(34)37/h2-11,14-21,23-26,37-38,42H,12-13,22,27-28H2,1H3,(H,43,46)(H,44,45)/t38-/m0/s1
Klucz InChI
CTYHQVFFQRDJSN-LHEWISCISA-N
Opis ogólny
Powiązane protokoły i artykuły techniczne
Protokoły rozszczepiania i deprotekcji dla Fmoc SPPS
Referencje literaturowe
[1] S. Matysiak, et al. (1998) Tetrahedron Lett., 39, 1733.
[2] K. Barlos, et al., C. H. Schneider & A. N. Eberle (Eds), ESCOM, Leiden, 1993, pp. 283.
[3] A. Aletras, et al. (1995) Int. J. Peptide Protein Res., 45, 488.
[4 ] L. Bourel, et al. (2000) J. Peptide Sci., 6, 264.
[5] K. Barlos, komunikacja osobista.
Zastosowanie
- Synteza i ocena przeciwgrzybiczych pochodnych peptoidów przeciwko Cryptococcus neoformans: Dla chemików zajmujących się odkrywaniem leków, badania te podkreślają zastosowanie Fmoc-Lys(Mmt)-OH w syntezie pochodnych peptoidów o potencjalnych właściwościach przeciwgrzybiczych, demonstrując użyteczność związku w opracowywaniu nowych środków przeciwdrobnoustrojowych (M Wassom, 2022).
Powiązanie
Komentarz do analizy
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity: ≥ 99.0 % (a/a)
Purity (TLC(0009)): ≥ 95 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 95.0 % (a/a)
Assay (acidimetric): ≥ 80.0 %
Water (K. F.): ≤ 2.0 %
To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.
Product is stabilised with up to 20% diisopropylether upon drying.
Informacje prawne
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Produkty
Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.
Novabiochem® oferuje ortogonalnie chronione aminokwasy do syntezy peptydów, w tym peptydów cyklicznych i rozgałęzionych.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej