Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

8.52077

Sigma-Aldrich

Fmoc-Glu-ODmab

Novabiochem®

Synonim(y):

Fmoc-Glu-ODmab, N-α-Fmoc-L-glutamic acid α-4-{N-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]-amino} benzyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C40H44N2O8
Numer CAS:
172611-75-5
Masa cząsteczkowa:
680.79
Numer MDL:
MFCD00797874
Kod UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

linia produktu

Novabiochem®

Próba

≥90% (TLC)
≥96.0% (HPLC)

Formularz

powder

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

producent / nazwa handlowa

Novabiochem®

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

carboxylic acid

temp. przechowywania

15-25°C

ciąg SMILES

N(C(CCC(=O)OCc4ccc(cc4)NC(=C5C(=O)CC(CC5=O)(C)C)CC(C)C)C(=O)O)C(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3

InChI

1S/C40H44N2O8/c1-24(2)19-33(37-34(43)20-40(3,4)21-35(37)44)41-26-15-13-25(14-16-26)22-49-36(45)18-17-32(38(46)47)42-39(48)50-23-31-29-11-7-5-9-27(29)28-10-6-8-12-30(28)31/h5-16,24,31-32,41H,17-23H2,1-4H3,(H,42,48)(H,46,47)

Klucz InChI

DABQNXPVTHIRRK-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Quasi-ortogonalnie chroniona pochodna Glu. Grupa Dmab może być selektywnie usunięta w obecności grup ochronnych opartych na tBu poprzez traktowanie 2% hydrazyną w DMF [1], co czyni tę pochodną niezwykle użytecznym narzędziem do otrzymywania cyklicznych peptydów metodą Fmoc SPPS lub do syntezy bibliotecznej. W przypadku syntezy na żywicy peptydów z łańcuchem bocznym do łańcucha bocznego z mostkiem laktamowym, połączenie Lys(ivDde) i Glu(ODmab) jest szczególnie korzystne, ponieważ oba łańcuchy boczne można jednocześnie zdemaskować w jednym etapie.

Powiązane protokoły i artykuły techniczne
Protokoły rozszczepiania i deprotekcji dla Fmoc SPPS

Referencje literaturowe

[1] W. C. Chan, et al. (1995) J. Chem. Soc., Chem. Commun., 2209.

Powiązanie

Zastępuje: 04-12-1174

Komentarz do analizy

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity: ≥ 99.5 % (a/a)
Purity (TLC(011A)): ≥ 90 %
Purity (TLC(0811)): ≥ 90 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 96.0 % (a/a)

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Informacje prawne

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Selecting Orthogonal Building Blocks

Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

Wybieranie ortogonalnych bloków konstrukcyjnych

Novabiochem® oferuje ortogonalnie chronione aminokwasy do syntezy peptydów, w tym peptydów cyklicznych i rozgałęzionych.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej