Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

8.52085

Sigma-Aldrich

Fmoc-Glu(O-2-PhiPr)-OH

≥97% (TLC), for peptide synthesis, Novabiochem®

Synonim(y):

Fmoc-Glu(O-2-PhiPr)-OH, N-α-Fmoc-L-glutamic acid γ-2-phenylisopropyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H29NO6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
487.54
Kod UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22

product name

Fmoc-Glu(O-2-PhiPr)-OH, Novabiochem®

Poziom jakości

linia produktu

Novabiochem®

Próba

≥90.0% (acidimetric)
≥95.0% (HPLC)
≥97% (TLC)

Postać

powder

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

producent / nazwa handlowa

Novabiochem®

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

carboxylic acid

temp. przechowywania

15-25°C

InChI

1S/C29H29NO6/c1-29(2,19-10-4-3-5-11-19)36-26(31)17-16-25(27(32)33)30-28(34)35-18-24-22-14-8-6-12-20(22)21-13-7-9-15-23(21)24/h3-15,24-25H,16-18H2,1-2H3,(H,30,34)(H,32,33)/t25-/m0/s1

Klucz InChI

NPNRKQDJIWMHNG-VWLOTQADSA-N

Opis ogólny

Quasi-orthogonally-protected Glu derivative. The 2-PhiPr group can be removed selectively in the presence of tBu-based protecting groups by treatment with 1% TFA in DCM [1], making this derivative an extremely useful tool for the preparation of cyclic peptides by Fmoc SPPS [2] or for library synthesis. For the on-resin synthesis of side-chain to side-chain lactam bridged peptides, the combination of Lys(Mtt) and Glu(O-2-PhiPr) is particularly advantageous since both side-chains can be simultaneously unmasked in a single step.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS

Literature references

[1] C. Yue, et al. (1993) Tetrahedron Lett., 34, 323.
[2] F. Dick, et al. in ′Peptides 1996, Proc. of 24th European Peptide Symposium′, R. Ramage & R. Epton (Eds), Mayflower Scientific Ltd., Birmingham, 1998, pp. 339.

Powiązanie

Replaces: 04-12-1199

Komentarz do analizy

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity: ≥ 99.0 % (a/a)
Purity (TLC(011A)): ≥ 97 %
Purity (TLC(0811)): ≥ 97 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 95.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble
Assay (acidimetric): ≥ 90.0 %
Water (K. F.): ≤ 2.0 %

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Informacje prawne

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

Novabiochem® oferuje ortogonalnie chronione aminokwasy do syntezy peptydów, w tym peptydów cyklicznych i rozgałęzionych.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej