672315
Ursolic Acid
A cell-permeable plant-derived pentacyclic triterpene acid that displays anti-inflammatory, immunomodulatory, and antitumor activities.
Synonim(y):
Kwas 3β-hydroksy-urs-12-en-28-octowy, CG7, inhibitor PTPN2/TCPTP II, inhibitor SHP2 IV, inhibitor PTP1B VII, inhibitor PTP XXVII
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥90% (GC)
Formularz
powder
producent / nazwa handlowa
Calbiochem®
warunki przechowywania
OK to freeze
protect from light
kolor
white
rozpuszczalność
DMF: 50 mg/mL
DMSO: 50 mg/mL
Warunki transportu
ambient
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
O[C@@H]1C([C@H]2[C@@]([C@@H]3[C@]([C@@]4(CC[C@@]5([C@@H]([C@H]([C@@H](CC5)C)C)C4=CC3)C(=O)O)C)(CC2)C)(CC1)C)(C)C
InChI
1S/C30H48O3/c1-18-10-15-30(25(32)33)17-16-28(6)20(24(30)19(18)2)8-9-22-27(5)13-12-23(31)26(3,4)21(27)11-14-29(22,28)7/h8,18-19,21-24,31H,9-17H2,1-7H3,(H,32,33)/t18-,19+,21+,22-,23+,24+,27+,28-,29-,30+/m1/s1
Klucz InChI
WCGUUGGRBIKTOS-GPOJBZKASA-N
Opis ogólny
Opakowanie
Ostrzeżenie
Rekonstytucja
Inne uwagi
Pathak, A.K., et al. 2007. Mol. Cancer Res.5, 943.
Jung, S.H., et al. 2007. Biochem. J.403, 243.
Zhang, W., et al. 2006. Biochim. Biophys. Acta1760, 1505.
Shishodia, S., et al. 2003. Cancer Res.63, 4375.
Informacje prawne
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
580.5 °F
Temperatura zapłonu (°C)
304.7 °C
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej