539162

Inhibitor proteasomu II

The Proteasome Inhibitor II controls the biological activity of Proteasome. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

• Synonim(y): (Benzyloksykarbonylo)-Leu-Leu-fenyloalaninal, Z-LLF-CHO
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₉H₃₉N₃O₅
• Masa cząsteczkowa: 509.64
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥95% (HPLC)
• Formularz: lyophilized solid
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze; desiccated
• kolor: white
• rozpuszczalność: DMSO: 5 mg/mL
• Warunki transportu: ambient
• temp. przechowywania: −20°C

Opis

Opis ogólny

Silny, przepuszczalny dla komórek i odwracalny inhibitor proteasomu. Hamuje podobną do chymotrypsyny aktywność kompleksu wielokatalitycznej proteinazy przysadkowej (MPC;_Ki = 460 nM). Nie hamuje aktywności hydrolizującej peptydylo-glutamylowe MPC nawet w stężeniach 200 µM. Blokuje również rozpad białek IκB-α i IκB-β w rosnących wykładniczo komórkach WEHI 231.

Działania biochem./fizjol.

Docelowe_Ki: 460 nM przeciwko kompleksowi wielokatalitycznej proteinazy przysadkowej (MPC)

Główny cel
MPC

Odwracalny: tak

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: tak

Ostrzeżenie

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Sekwencja

Z-Leu-Leu-Phe-CHO

Rekonstytucja

Po rekonstytucji podzielić na porcje i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy.

Inne uwagi

Schauer, S.L., et al. 1998. J. Immunol. 160, 4398.
Orlowski, M., et al. 1997. Biochemistry 36, 13946.
Orlowski, M., et al. 1993. Biochemistry 32, 1563.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable