Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

5.05298

Sigma-Aldrich

Inhibitor p300/CBP VI, L002

Synonim(y):

4-(4-metoksyfenylosulfonyloksyimino)-2,6-dimetylo-2,5-cykloheksadien-1-on, GCN5 Inhibitor III, Histone Acetyltransferase Inhibitor IX, PCAF Inhibitor IV

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H15NO5S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
321.35
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥99% (HPLC)

Poziom jakości

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

brown

rozpuszczalność

DMSO: 50 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[S](=O)(=O)(ON=C2C=C(C(=O)C(=C2)C)C)c1ccc(cc1)OC

InChI

1S/C15H15NO5S/c1-10-8-12(9-11(2)15(10)17)16-21-22(18,19)14-6-4-13(20-3)5-7-14/h4-9H,1-3H3

Klucz InChI

VEWFTYOFWIXCIO-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Przepuszczalny dla komórek związek fenylosulfonyloksyiminocykloheksadienonu, który działa jako silny, selektywny i odwracalny inhibitor acetylotransferazy histonowej p300 (IC50 = 1,98 µM). Wykazano, że zajmuje kieszeń wiążącą Ac-CoA p300 i jest mniej silny w stosunku do CBP, PCAF, GCN5 i GNAT. Hamuje acetylację histonów H3 i H4 w linii komórkowej potrójnie ujemnego raka piersi MDAMB-468, a także w linii komórkowej HCT116 i blokuje fosforylację STAT3 za pośrednictwem p300 w linii komórkowej raka trzustki MIA Paca-2. Nie hamuje aktywności deacetylaz histonowych 1, 6 i 11 ani 8 różnych testowanych metylotransferaz histonowych (DOT1, EZH1, G9a, PRMT1, SETD2, SET7-9, SMYD2 i SUV39H2). Stwierdzono, że hamuje wzrost guza u myszy noszących ksenografty nowotworowe linii komórkowej MDAMB-468 (w dawce 500 µg/100 µl, i.p. dwa razy w tygodniu).

Działania biochem./fizjol.

Główny cel
p300 HAT
Odwracalny: tak
Przepuszczalność komórek: tak

Opakowanie

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Ostrzeżenie

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Rekonstytucja

Do rekonstytucji należy używać wyłącznie świeżego DMSO.
Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Inne uwagi

Yang, H., et al. 2013. Mol. Cancer Ther.12, 610.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej