437996
5-Lipoxygenase, Human, Recombinant, S. fruigiperda
5-Lipoxygenase, Human, Recombinant, S. frugiperda E.C 1.13.11.34, catalyzes the formation of 5(S)-HpETE from arachidonic acid and its subsequent conversion to leukotriene A4.
Synonim(y):
5-LO
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Formularz
liquid
aktywność właściwa
~20 U/mg
producent / nazwa handlowa
Calbiochem®
warunki przechowywania
OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−70°C
Opis ogólny
Recombinant, human 5-Lipoxygenase expressed in S. fruigiperda insect cells using a baculovirus overexpression system. 5-LO catalyzes the formation of 5(S)-HpETE from arachidonic acid and its subsequent conversion to leukotriene A4. It is localized in the cytosol of resting human and rat peripheral blood neutrophils, whereas it is found in the nucleus in rat basophilic leukemia cells and human alveolar macrophages. Upon stimulation of the cell, 5-LO translocates to the nuclear membrane where it is found in association with 5-LO activating protein (FLAP) and with the 85 kDa cPLA2.
Recombinant, human 5-Lipoxygenase expressed in S. fruigiperda insect cells using a baculovirus overexpression system. It is localized in the cytosol of resting neutrophils, and is found in the nucleus in rat basophilic leukemia cells and human alveolar macrophages. Upon stimulation of the cell, 5-LO translocates to the nuclear membrane where it is found in association with 5-LO activating protein (FLAP) and with the 85 kDa cPLA2.
Ostrzeżenie
Toxicity: Standard Handling (A)
Definicja jednostki
One unit is defined as the amount of enzyme that consumes 1.0 nmol of oxygen per min at 25°C in 50 mM Tris-HCl, 100 µM arachidonate, 2 mM CaCl₂, 1 mM ATP, 250 µM oxygen. Oxygen consumption can be measured using a oxygraph equipped with a Clark oxygen electrode.
Postać fizyczna
In 100 mM Tris containing 5 mM EGTA, pH 8.0.
Rekonstytucja
Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C).
Inne uwagi
Brock, T.G., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 8276.
Pouliot, M., et al. 1996. Eur. J. Biochem.238, 250.
Zhang, Y.Y., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 2535.
Shimizu, T., et al. 1984. Proc. Natl. Acad. Sci. USA81, 689.
Pouliot, M., et al. 1996. Eur. J. Biochem.238, 250.
Zhang, Y.Y., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 2535.
Shimizu, T., et al. 1984. Proc. Natl. Acad. Sci. USA81, 689.
Informacje prawne
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Scientific reports, 10(1), 15965-15965 (2020-10-01)
Natural metabolites with their specific bioactivities are being considered as a potential source of materials for pharmacological studies. In this study, we successfully isolated and identified five known clerodane diterpenes, namely 16-oxo-cleroda-3,13(14)E-dien-15-oic acid (1), 16-hydroxy-cleroda-3,13-dien-15-oic acid (2), 16-hydroxy-cleroda-4(18),13-dien-16,15-olide (3), 3α,16α-dihydroxy-cleroda-4(18),13(14)Z-dien-15,16-olide
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej