390900

4-hydroksyfenyloretynamid

A synthetic amide of all-trans retinoic acid (RA) that displays reduced toxicity relative to RA while maintaining significant biological activity.

• Synonim(y): Fenretynid, 4HPR, N-(4-hydroksyfenylo)-all- trans Retinamid
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₆H₃₃NO₂
• Numer CAS: 65646-68-6
• Masa cząsteczkowa: 391.55
• Numer MDL: MFCD00792674
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• opis: Merck USA index - 14, 3998
• Próba: ≥97% (TLC)
• Formularz: solid
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze; protect from light
• kolor: orange
• rozpuszczalność: DMSO: 25 mg/mL; acetone: soluble; ethanol: soluble
• Warunki transportu: ambient
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: N(c2ccc(cc2)O)C(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(CCCC1(C)C)C
• InChI: 1S/C26H33NO2/c1-19(11-16-24-21(3)10-7-17-26(24,4)5)8-6-9-20(2)18-25(29)27-22-12-14-23(28)15-13-22/h6,8-9,11-16,18,28H,7,10,17H2,1-5H3,(H,27,29)/b9-6+,16-11+,19-8+,20-18+
• Klucz InChI: AKJHMTWEGVYYSE-FXILSDISSA-N

Opis

Opis ogólny

Syntetyczny amid kwasu all-trans retinowego (RA), który wykazuje zmniejszoną toksyczność w stosunku do RA przy jednoczesnym zachowaniu znaczącej aktywności biologicznej. Aktywny w zapobieganiu i leczeniu różnych nowotworów u zwierząt. Hamuje proliferację komórek ludzkiego raka piersi, gruczolakoraka prostaty i raka jajnika. Hamuje angiogenezę, a także ruchliwość komórek śródbłonka i tworzenie kanalików. Indukuje apoptozę w złośliwych hemopoetycznych liniach komórkowych.

Syntetyczny amid kwasu all-trans retinowego (RA), który wykazuje zmniejszoną toksyczność w stosunku do RA przy jednoczesnym zachowaniu znaczącej aktywności biologicznej. Aktywny w zapobieganiu i leczeniu różnych nowotworów u zwierząt. Hamuje proliferację w liniach komórkowych ludzkiego raka piersi, gruczolakoraka prostaty i raka jajnika. Hamuje angiogenezę, a także ruchliwość komórek śródbłonka i tworzenie kanalików. Indukuje apoptozę w złośliwych hemopoetycznych liniach komórkowych.

Działania biochem./fizjol.

Główny cel
Aktywny w zapobieganiu i leczeniu różnych nowotworów u zwierząt.

Odwracalny: nie

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: nie

Opakowanie

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Ostrzeżenie

Toksyczność: Szkodliwy i rakotwórczy / teratogenny (E)

Rekonstytucja

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Inne uwagi

Formelli, F., et al. 1996. FASEB J. 10, 1014.
Naik, H.R., et al. 1995. Adv. Pharmacol. 33, 315.
Delia, D., et al. 1993. Cancer Res. 53, 6036.
Pienta, K.J., et al. 1993. Cancer Res. 53, 224.
Grubbs, C.J., et al. 1990. Anticancer Res. 10, 661.
McCarthy, D.J., et al. 1987. Cancer Res.47, 5014.
Moon, R.C., et al. 1979. Cancer Res.39, 1339.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS08,GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H302 + H312 + H332,H315,H319,H335,H360
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organy docelowe: Respiratory system
• Kod klasy składowania: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable