Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

A8843

Sigma-Aldrich

AM580

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4-[(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)carboxamido]benzoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H25NO3
Numer CAS:
102121-60-8
Masa cząsteczkowa:
351.44
Numer MDL:
MFCD00673916
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24891374
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

200

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

solid

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC1(C)CCC(C)(C)c2cc(ccc12)C(=O)Nc3ccc(cc3)C(O)=O

InChI

1S/C22H25NO3/c1-21(2)11-12-22(3,4)18-13-15(7-10-17(18)21)19(24)23-16-8-5-14(6-9-16)20(25)26/h5-10,13H,11-12H2,1-4H3,(H,23,24)(H,25,26)

Klucz InChI

SZWKGOZKRMMLAJ-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... RARA(5914) , RARB(5915)

Opis ogólny

AM580 is a retinobenzoic derivative and a RAR-α (retinoic acid receptor-α) agonist. It stimulates the maturation of granulocytes in NB4 promyelocytic leukemia cell line and APL (acute promyelocytic leukemia) blasts. AM580 suppresses endometrial cancer cell proliferation.

Zastosowanie

Retinoid derivative used for gene expression studies of leukemia-retinoic acid receptor (PHL-RAR) cell line differentiation.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Marie Virtanen et al.
Experimental dermatology, 19(7), 674-681 (2010-05-12)
Disorders of keratinization are often treated with vitamin A derivatives (retinoids) which affect keratinocyte differentiation, including keratin (KRT) gene expression. In vivo, suprabasal keratinocytes normally express only keratin (K) 1, K2 and K10, but after topical application of all-trans retinoic
Synthesis and pharmacological characterization of Disila-AM80 (Disila-tamibarotene) and Disila-AM580, silicon analogues of the RARalpha-selective retinoid agonists AM80 (Tamibarotene) and AM580.
Reinhold Tacke et al.
ChemMedChem, 4(11), 1797-1802 (2009-10-01)
Yasmeen G Ghnewa et al.
Clinical immunology (Orlando, Fla.), 183, 91-98 (2017-08-07)
Invariant natural killer T (iNKT) cells are cytotoxic T cells that respond to glycolipid antigens presented by CD1d. Therapeutic activation of iNKT cells with α-galactosylceramide (α-GalCer) can prevent and reverse tumor growth in mice and clinical trials involving α-GalCer-stimulated iNKT
You-Hong Cheng et al.
Journal of molecular endocrinology, 46(2), 139-153 (2011-02-12)
Previous studies have indicated that retinoic acid (RA) may be therapeutic for endometrial cancer. However, the downstream target genes and pathways triggered by ligand-activated RA receptor α (RARα) in endometrial cancer cells are largely unknown. In this study, 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide
Vitamin A in Health and Disease (2007)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Retinoic Acid and Gene Expression

All-trans retinoic acid (RA, ATRA) is a pleiotropic activation factor that regulates genes associated with normal vertebrate cellular processes such as cell differentiation, cell proliferation, apoptosis, and embryonic development.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej