Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Key Documents

View All Documentation

A5000

Sigma-Aldrich

Acetaminophen

meets USP testing specifications, 98.0-102.0%, powder

Synonim(y):

4′-Hydroxyacetanilide, 4-Acetamidophenol, N-(4-Hydroxyphenyl)acetamide, N-Acetyl-4-aminophenol, APAP, Paracetamol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CONHC6H4OH
Numer CAS:
103-90-2
Masa cząsteczkowa:
151.16
Beilstein:
2208089
Numer MDL:
MFCD00002328
Kod UNSPSC:
12352111
Identyfikator substancji w PubChem:
24890930
NACRES:
NA.25

agency

USP/NF
meets USP testing specifications

Poziom jakości

200

Próba

98.0-102.0%

Postać

powder

mp

168-172 °C (lit.)

rozpuszczalność

DMSO: 5 M
ethanol: 50 mg/mL
H2O: very slightly soluble

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

ciąg SMILES

CC(=O)Nc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10)

Klucz InChI

RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... FAAH(2166) , PTGS1(5742) , PTGS2(5743) , TRPV1(7442)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Analgesic.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

364.3 °F - Pensky-Martens closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

184.6 °C - Pensky-Martens closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ8545
MKCN0690
MKCL1130
MKCJ5427
MKCD6375

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mohammad A Rahman et al.
Scientific reports, 9(1), 6571-6571 (2019-04-27)
Cellular CYP2E1 is well-known to mediate alcohol- (ALC) and acetaminophen- (APAP) induced toxicity in hepatic and extra-hepatic cells. Although exosomes have been gaining importance in understanding mechanism of intra- and inter-cellular communication, the functional role of drug metabolizing cytochrome P450
S M de Morais et al.
Gastroenterology, 102(2), 577-586 (1992-02-01)
Gilbert's syndrome occurs in 5%-7% of the human population and is caused by an inherited deficiency in the glucuronidation of endogenous bilirubin, resulting in its accumulation and jaundice. The authors of the present study have previously shown that rats with
Edward Munsterhjelm et al.
Anesthesiology, 103(4), 712-717 (2005-09-30)
Acetaminophen (paracetamol) is widely used for postoperative analgesia. Its mechanism of action is inhibition of prostaglandin synthesis in the central nervous system, and acetaminophen is traditionally not considered to influence platelet function. The authors studied the dose-dependent inhibition of platelet
Mitchell R McGill et al.
Pharmaceutical research, 30(9), 2174-2187 (2013-03-07)
Acetaminophen (APAP) is one of the most widely used drugs. Though safe at therapeutic doses, overdose causes mitochondrial dysfunction and centrilobular necrosis in the liver. The first studies of APAP metabolism and activation were published more than 40 years ago.
Garry G Graham et al.
Drug safety, 28(3), 227-240 (2005-03-01)
The excellent tolerability of therapeutic doses of paracetamol (acetaminophen) is a major factor in the very wide use of the drug. The major problem in the use of paracetamol is its hepatotoxicity after an overdose. Hepatotoxicity has also been reported
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej