Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

77440

Sigma-Aldrich

Phenacetin

≥98.0% (HPLC)

Synonim(y):

1-Acetyl-p-phenetidin, 4′-Ethoxyacetanilide, N-(4-Ethoxyphenyl)acetamide, p-Acetophenetidide, Acetophenetidin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CONHC6H4OC2H5
Numer CAS:
62-44-2
Masa cząsteczkowa:
179.22
Beilstein:
1869238
Numer WE:
200-533-0
Numer MDL:
MFCD00009094
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57652699
NACRES:
NA.22

Próba

≥98.0% (HPLC)

Formularz

crystals

mp

133-136 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amide

ciąg SMILES

CCOc1ccc(NC(C)=O)cc1

InChI

1S/C10H13NO2/c1-3-13-10-6-4-9(5-7-10)11-8(2)12/h4-7H,3H2,1-2H3,(H,11,12)

Klucz InChI

CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Phenacetin (phen) can be used to synthesize the charge-transfer (CT) complex [(phen)(TCNE)12] by reacting with tetracyanoethylene (TCNE) in dichloromethane.

Działania biochem./fizjol.

Substrate of CYP1A2 and CYP2D6.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H350

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P264 - P280 - P301 + P312 - P308 + P313 - P405

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBD2199V
WXBD6341V
WXBD4498V
WXBD3429V
WXBD0648V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

(S)-(+)-Mephenytoin solid, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

UC175

(S)-(+)-Mephenytoin

Paracetamol British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP371

Paracetamol

Spectroscopic investigation of the novel charge-transfer complex [(phen)(TCNE)12] formed in the reaction of phenacetin with tetracyanoethylene.
AlQaradawi SY and Nour EM
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 62(1-3), 578-581 (2005)
J A Hinson
Environmental health perspectives, 49, 71-79 (1983-03-01)
Phenacetin can be metabolized to reactive metabolites by a variety of mechanisms. (1) Phenacetin can be N-hydroxylated, and the resulting N-hydroxyphenacetin can be sulfated or glucuronidated. Whereas phenacetin N-O sulfate immediately rearranges to form a reactive metabolite which may covalently
S P Clissold
Drugs, 32 Suppl 4, 46-59 (1986-01-01)
Since their synthesis in the late 1800s paracetamol (acetaminophen) and phenacetin have followed divergent pathways with regard to their popularity as mild analgesic/antipyretic drugs. Initially, paracetamol was discarded in favour of phenacetin because the latter drug was supposedly less toxic.
[Phenacetin abuse I. Occurrence, per capita consumption and costs of treatment].
M J Mihatsch et al.
Schweizerische medizinische Wochenschrift, 110(4), 108-115 (1980-01-28)
Heloisa N Bordallo et al.
Molecular pharmaceutics, 9(9), 2434-2441 (2012-07-25)
This study centers on the use of inelastic neutron scattering as an alternative tool for physical characterization of solid pharmaceutical drugs. On the basis of such approach, relaxation processes in the pharmaceutical compound phenacetin (p-ethoxyacetanilide, C(10)H(13)NO(2)) were evidenced on heating
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej