Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

362000

Millipore

N-Glycolylneuraminic Acid

Formed by the action of CMP-Neu5Ac hydroxylase. Humans are devoid of this compound due to a mutation in the human CMP-Neu5Ac hydroxylase gene that occurred after the Homo-Pan divergence.

Synonim(y):

N-Glycolylneuraminic Acid, NeuGc, Neu5Gc

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H19NO10
Numer CAS:
1113-83-3
Masa cząsteczkowa:
325.27
Numer MDL:
MFCD00057551
Kod UNSPSC:
12352201
NACRES:
NA.79

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze

kolor

off-white

rozpuszczalność

water: 10 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C10H17NO10/c12-1-3(14)6(16)7(17)5(11-4(15)2-13)8(18)9(19)10(20)21/h3,5-8,12-14,16-18H,1-2H2,(H,11,15)(H,20,21)/t3-,5+,6-,7-,8-/m1/s1

Klucz InChI

YIICUBSXBNCXHW-BOSCHMPASA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Formed by the action of CMP-Neu5Ac hydroxylase. A major component in great ape tissues except brain; however, it is absent in man due to a mutation in the human CMP-Neu5Ac hydroxylase gene that is reported to have occurred after the Homo-Pan divergence.
Formed by the action of CMP-Neu5Ac hydroxylase. Humans are devoid of this compound due to a mutation in the human CMP-Neu5Ac hydroxylase gene that occurred after the Homo-Pan divergence.

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Inne uwagi

Chou, H.H., et al. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95, 11751.
Malykh, Y.N., et al. 1998. Glycoconj. J. 15, 885.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

4,5-Methylenedioxy-1,2-phenylenediamine dihydrochloride suitable for fluorescence, BioReagent, ≥97.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

66807

4,5-Methylenedioxy-1,2-phenylenediamine dihydrochloride

N-Acetyl-D-glucosamine ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A8625

N-Acetyl-D-glucosamine

H H Chou et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(20), 11751-11756 (1998-09-30)
Sialic acids are important cell-surface molecules of animals in the deuterostome lineage. Although humans do not express easily detectable amounts of N-glycolylneuraminic acid (Neu5Gc, a hydroxylated form of the common sialic acid N-acetylneuraminic acid, Neu5Ac), it is a major component
Y N Malykh et al.
Glycoconjugate journal, 15(9), 885-893 (1999-03-03)
The biosynthesis of the sialic acid N-glycolylneuraminic acid (Neu5Gc) occurs by the action of cytidine monophosphate-N-acetylneuraminate (CMP-Neu5Ac) hydroxylase. Previous investigations on a limited number of tissues suggest that the activity of this enzyme governs the extent of glycoconjugate sialylation with

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej