05-765
Przeciwciało anty-MLL/HRX, CT, klon 9-12
clone 9-12, Upstate®, from mouse
Synonim(y):
N-metylotransferaza histon-lizyna 2A, N-metylotransferaza lizyny 2A, ALL-1, białko palca cynkowego typu CXXC 7, białaczka szpikowa/limfoidalna lub mieszana, białko białaczki szpikowej/limfoidalnej lub mieszanej 1, białko podobne do Trithorax, białko palca cynkowego HR
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
9-12, monoclonal
reaktywność gatunkowa
mouse, human
producent / nazwa handlowa
Upstate®
metody
ChIP: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG1
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... KMT2A(4297)
Opis ogólny
Gen ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL)-1 (znany również jako MLL, HRX, HTRX i TRX1) na ludzkim chromosomie 11q23 jest miejscem wielu lokalnie skupionych zmian chromosomalnych związanych z kilkoma typami ostrych białaczek, w tym delecji, częściowych duplikacji i translokacji. Strukturalnie zmienne białka pochodzące ze zmienionego genu przypuszczalnie powodują złośliwą transformację wczesnych hemopoetycznych komórek progenitorowych.
Specyficzność
To przeciwciało monoklonalne celuje w C-końcowy fragment proteolityczny MLL (C180; MLLC). Zmniejszone wykrywanie pasma docelowego przez to przeciwciało zaobserwowano w lizacie z ludzkich komórek macierzystych glejaka nerwowego G411NS transfekowanych MLL shRNA (Gallo, M., et al. (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).
Immunogen
Epitop: C-końcowy fragment MLL
Znakowany MBP rekombinowany fragment C-końcowy ludzkiego białka białaczki mieszanej (MLL) (a.a. 3084-3959).
Zastosowanie
Analiza immunofluorescencyjna: Reprezentatywna partia wykryła ekspresję MLL w komórkach SOX2+ w zatopionych w parafinie wycinkach ludzkich glejaków o wysokim stopniu złośliwości (Gallo, M., et al. (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła zajęcie MLL w promotorach Hoxa10 i Meis w mysich komórkach białaczki MLL-AF10 (Gallo, M., et al. (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła zwiększone zajęcie MLL w locus Ink4a 8-miesięcznych niż 2-miesięcznych wysepek myszy bEzTG. To samo zależne od wieku wzbogacenie locus Ink4a zaobserwowano w przypadku H3K4me3, podczas gdy odwrotny trend zaobserwowano w przypadku wzbogacenia Ezh i H3K27me3 w tym samym locus (Zhou, J.X., et al. (2013). J. Clin. Invest. 123(11):4849-4858).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła zajęcie MLL w regionie promotora HOXA10 w G179NS i G411NS ludzkich nerwowych komórkach macierzystych glejaka (Gallo, M., et al. (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła zajęcie MLL w miejscu pochodzenia replikacji DNA (RD), jak również w eksonie 1b i wspólnym eksonie 2 p16INK4a/p19ARF w mysich fibroblastach embrionalnych (MEF). Zwiększone wzbogacenie MLL w tych miejscach zaobserwowano w starzejących się i zmutowanych mutantach Polycomb MEF (Agherbi, H., et al. (2009). PLoS One. 4(5):e5622).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła zajęcie MLL w regionie Hoxa9 AB przy użyciu preparatu chromatyny mysich zarodkowych fibroblastów (MEF) (Erfurth, F.E., et al. (2008). Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105(21):7517-7522).
Analiza immunoprecypitacji: Reprezentatywna partia koimmunoprecypitowała JmjD3 i RbBP5, ale nie Dnmt3a, z MLL z ekstraktu komórek mysiego insulinoma Min6 (Zhou, J.X., et al. (2013). J. Clin. Invest. 123(11):4849-4858).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła wyższy poziom MLL w hodowanych neuronalnych komórkach macierzystych glejaka (GNS) niż neuronalnych komórkach macierzystych (NS), jak również wzbogacenie MLL we frakcji CD15+ świeżo wyciętych komórek glejaka (GBM) (Gallo, M., et al. (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła zawierający domenę SET C-końcowy fragment podjednostki enzymatycznej kompleksu MLL (C180; MLLC) w immunoprecypitacie anty-FLAG z komórek HeLaS stabilnie wyrażających znakowane FLAG hDPY-30 (Cho, Y.W., et al. (2007). J. Biol. Chem. 282(28):20395-20406).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła zajęcie MLL w promotorach Hoxa10 i Meis w mysich komórkach białaczki MLL-AF10 (Gallo, M., et al. (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła zwiększone zajęcie MLL w locus Ink4a 8-miesięcznych niż 2-miesięcznych wysepek myszy bEzTG. To samo zależne od wieku wzbogacenie locus Ink4a zaobserwowano w przypadku H3K4me3, podczas gdy odwrotny trend zaobserwowano w przypadku wzbogacenia Ezh i H3K27me3 w tym samym locus (Zhou, J.X., et al. (2013). J. Clin. Invest. 123(11):4849-4858).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła zajęcie MLL w regionie promotora HOXA10 w G179NS i G411NS ludzkich nerwowych komórkach macierzystych glejaka (Gallo, M., et al. (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła zajęcie MLL w miejscu pochodzenia replikacji DNA (RD), jak również w eksonie 1b i wspólnym eksonie 2 p16INK4a/p19ARF w mysich fibroblastach embrionalnych (MEF). Zwiększone wzbogacenie MLL w tych miejscach zaobserwowano w starzejących się i zmutowanych mutantach Polycomb MEF (Agherbi, H., et al. (2009). PLoS One. 4(5):e5622).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła zajęcie MLL w regionie Hoxa9 AB przy użyciu preparatu chromatyny mysich zarodkowych fibroblastów (MEF) (Erfurth, F.E., et al. (2008). Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105(21):7517-7522).
Analiza immunoprecypitacji: Reprezentatywna partia koimmunoprecypitowała JmjD3 i RbBP5, ale nie Dnmt3a, z MLL z ekstraktu komórek mysiego insulinoma Min6 (Zhou, J.X., et al. (2013). J. Clin. Invest. 123(11):4849-4858).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła wyższy poziom MLL w hodowanych neuronalnych komórkach macierzystych glejaka (GNS) niż neuronalnych komórkach macierzystych (NS), jak również wzbogacenie MLL we frakcji CD15+ świeżo wyciętych komórek glejaka (GBM) (Gallo, M., et al. (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła zawierający domenę SET C-końcowy fragment podjednostki enzymatycznej kompleksu MLL (C180; MLLC) w immunoprecypitacie anty-FLAG z komórek HeLaS stabilnie wyrażających znakowane FLAG hDPY-30 (Cho, Y.W., et al. (2007). J. Biol. Chem. 282(28):20395-20406).
Anti-MLL/HRX, C-term., klon 9-12 to wysokiej jakości mysie przeciwciało monoklonalne, które zostało zatwierdzone i opublikowane do stosowania w immunoprecypitacji chromatyny (ChIP), immunofluorescencji, immunoprecypitacji i Western Blotting.
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Histony
Histony
Jakość
Evaluated by Western Blotting in K562 nuclear extract.
Western Blotting Analysis: 0.1-1 µg/mL of this antibody detected MLL C-terminal fragment (C180; MLLC) in K562 nuclear extract.
Western Blotting Analysis: 0.1-1 µg/mL of this antibody detected MLL C-terminal fragment (C180; MLLC) in K562 nuclear extract.
Opis wartości docelowych
Zaobserwowano ~180 kDa. Obliczono 134,4 kDa (a.a. 2719-3969; ludzki produkt rozszczepienia MLL C180) i 431,8/427,7/432,1 kDa (ludzka izoforma 1/2 pełnej długości MLL (14P-18B)/3).
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Oczyszczone białko G.
Oczyszczone mysie IgG1 w 0,1 M Tris-glicynie, pH 7,4, 0,15 M NaCl, 0,05% azydku sodu przed dodaniem glicerolu do 30%. Ciecz w temperaturze -20ºC
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 2 lata w temperaturze -20ºC od daty wysyłki. Aby uzyskać maksymalny odzysk produktu, należy odwirować fiolkę przed zdjęciem nasadki.
Komentarz do analizy
Kontrola
Ekstrakt jądrowy K562
Ekstrakt jądrowy K562
Inne uwagi
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Informacje prawne
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
MLL protects CpG clusters from methylation within the Hoxa9 gene, maintaining transcript expression.
Erfurth, FE; Popovic, R; Grembecka, J; Cierpicki, T; Theisler, C; Xia, ZB; Stuart et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Zhang Feng et al.
Frontiers in neuroanatomy, 14, 36-36 (2020-08-15)
Neuron apoptosis in ischemic penumbra was proved to be involved in ischemic stroke (IS) development and contributed to the poor prognosis of IS. Recent studies showed that aberrant trimethylation of histone H3 lysine 4 (H3K4me3) level was associated with cell
Akihiko Yokoyama et al.
Blood, 100(10), 3710-3718 (2002-10-24)
MLL (mixed lineage leukemia; also ALL-1 or HRX) is a proto-oncogene that is mutated in a variety of acute leukemias. Its product is normally required for the maintenance of Hox gene expression during embryogenesis and hematopoiesis through molecular mechanisms that
Hsu-Ping Kuo et al.
Cancer cell, 24(4), 423-437 (2013-09-24)
MLL fusion proteins in leukemia induce aberrant transcriptional elongation and associated chromatin perturbations; however, the upstream signaling pathways and activators that recruit or retain MLL oncoproteins at initiated promoters are unknown. Through functional and comparative genomic studies, we identified an
Hong Wang et al.
Acta pharmaceutica Sinica. B, 12(4), 1871-1884 (2022-07-19)
Metabolic and epigenetic reprogramming play important roles in cancer therapeutic resistance. However, their interplays are poorly understood. We report here that elevated TIGAR (TP53-induced glycolysis and apoptosis regulator), an antioxidant and glucose metabolic regulator and a target of oncogenic histone
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej