05-347
Przeciwciało anty-PCNA, klon PC10
clone PC10, Upstate®, from mouse
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
culture supernatant
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
PC10, monoclonal
reaktywność gatunkowa
vertebrates
producent / nazwa handlowa
Upstate®
metody
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG2aκ
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... PCNA(5111)
Opis ogólny
Ekspresja antygenu jądrowego komórek proliferujących (PCNA), cykliny lub białka pomocniczego polimerazy delta jest podwyższona w jądrze w późnej fazie G1 bezpośrednio przed rozpoczęciem syntezy DNA, stając się maksymalną w fazie S i spadając w fazach G2 i M. PCNA/cyklina może działać jako białko pomocnicze polimerazy DNA-delta, odgrywając fundamentalną rolę w inicjacji proliferacji komórek. Anty-PCNA reaguje z PCNA o masie cząsteczkowej 36 kDa na western blot.
Specyficzność
PCNA
Immunogen
Rekombinowany szczurzy PCNA
Zastosowanie
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Cykl komórkowy, replikacja i naprawa DNA
Cykl komórkowy, replikacja i naprawa DNA
Wykrywaj PCNA za pomocą przeciwciała anty-PCNA, klon PC10 (mysie przeciwciało monoklonalne), które działa w WB, ICC i IHC.
Jakość
routinely evaluated by immunoblot on RIPA lysate from human A431 cells or mouse 3T3/A31 cell lysate
Opis wartości docelowych
36kDa
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Oczyszczona immunoglobulina mysia białka A w PBS zawierającym 1 mg/ml BSA i 10mM azydku sodu.
Stężony supernatant hodowli
Przechowywanie i stabilność
2 lata w temperaturze -20°C
Komentarz do analizy
Kontrola
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-301, niestymulowany lizat komórek A431. Dodać 2,5 µl 2-merkaptoetanolu/100 µl lizatu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 µg zredukowanego lizatu na pas do minigelów.
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-301, niestymulowany lizat komórek A431. Dodać 2,5 µl 2-merkaptoetanolu/100 µl lizatu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 µg zredukowanego lizatu na pas do minigelów.
Informacje prawne
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Proliferating cell nuclear antigen is required for DNA excision repair.
Shivji, K K, et al.
Cell, 69, 367-374 (1992)
Adenosine reverses a preestablished CCl4-induced micronodular cirrhosis through enhancing collagenolytic activity and stimulating hepatocyte cell proliferation in rats
Hernandez-Munoz, R., et al
Hepatology, 34, 677-687 (2001)
Mechanism of elongation of primed DNA by DNA polymerase delta, proliferating cell nuclear antigen, and activator 1.
Lee, S H and Hurwitz, J
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 87, 5672-5676 (1990)
Xiangyuan Wang et al.
Fetal diagnosis and therapy, 29(4), 315-320 (2011-01-14)
We investigated the patterns of expression of HOXB5, cyclin D1 and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) proteins in human congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) to establish the molecular basis of its etiology. Immunohistochemistry was performed on frozen archival specimens of
Yoshiyuki Shibata et al.
The Journal of biological chemistry, 277(1), 746-754 (2001-11-01)
Flap endonuclease 1 (FEN-1) is a 5'-3' flap exo-/endonuclease that plays an important role in Okazaki fragment maturation, nonhomologous end joining of double-stranded DNA breaks, and long patch base excision repair. Here, we demonstrate that the wild type FEN-1 binds
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej