Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

05-235

Sigma-Aldrich

Przeciwciało anty-EF1α, klon CBP-KK1

clone CBP-KK1, Upstate®, from mouse

Synonim(y):

Antygen nowotworowy CTCL, białko podobne do EF1a, czynnik elongacji 1 A-1, czynnik elongacji Tu, członek klastra receptorów leukocytów 7, supresor raka szyjki macicy 3, podjednostka alfa czynnika elongacji 1, czynnik elongacji 1-alfa, czynnik elongacji translacji eukariotycznej.

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

forma przeciwciała

purified antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

CBP-KK1, monoclonal

reaktywność gatunkowa

bacteria, Saccharomyces cerevisiae

reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)

mammals

producent / nazwa handlowa

Upstate®

metody

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

izotyp

IgG1κ

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... EEF1A1(1915)

Opis ogólny

Ludzki eukariotyczny czynnik elongacji translacji 1 alfa ma dwie izoformy, alfa 1 i alfa 2. Gen izoformy alfa 1 koduje podjednostkę kompleksu czynnika elongacji 1, który jest odpowiedzialny za enzymatyczne dostarczanie aminoacylo-tRNA do rybosomu. Izoforma alfa 1 ulega ekspresji w mózgu, łożysku, płucach, wątrobie, nerkach i trzustce. Druga izoforma (alfa 2) ulega ekspresji w mózgu, sercu i mięśniach szkieletowych.
Izoforma alfa 1 jest identyfikowana jako autoantygen u 66% pacjentów z zespołem Felty'ego. Stwierdzono, że gen dla izoformy alfa 1 ma wiele kopii na wielu chromosomach, z których niektóre, jeśli nie wszystkie, reprezentują różne pseudogeny. Gen dla izoformy alfa 2 może mieć krytyczne znaczenie dla rozwoju raka jajnika.

Specyficzność

To przeciwciało rozpoznaje EF-1α (czynnik elongacji-1 alfa), Mr 53 kDa. Sporadycznie białko o masie 38 kDa jest również wykrywane w lizacie komórek A431.

Immunogen

Surowe białka wiążące kalmodulinę z Trypanosoma brucei izolowane przy użyciu chromatografii powinowactwa kalmoduliny. Klon CBP-KK1.

Zastosowanie

Immunoprecypitacja:
4 µg poprzedniej partii immunoprecypitowało EF1α z lizatu komórek A431 RIPA.
Kategoria badawcza
Transport białek
Podkategoria badawcza
Metabolizm RNA i białka wiążące

Białko wiążące RNA (RBP)
Wykryj EF1α przy użyciu tego przeciwciała anty-EF1α, klon CBP-KK1 zatwierdzony do stosowania w IP i WB.

Jakość

Routinely evaluated on RIPA lysates from non-stimulated A431 cells, human Jurkat or mouse 3T3/A31.

Western Blot Analysis:
0.5-2 µg/mL of this lot detected EF1α in RIPA lysates from non-stimulated A431 cells. Previous lots detected EF1α in human Jurkat and mouse 3T3/A31 RIPA cell lysates.

Opis wartości docelowych

53 kDa

Postać fizyczna

Chromatografia białka G
Format: Oczyszczony
Oczyszczona mysia monoklonalna IgG1κ w buforze zawierającym 0,1 M Tris-glicyny, pH 7,4, 0,15 M NaCl z 0,05% azydkiem sodu.

Przechowywanie i stabilność

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania.

Zalecenia dotyczące postępowania:
Po otrzymaniu, a przed zdjęciem korka, odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek mikrowirówkowych i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.

Komentarz do analizy

Kontrola
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-301, niestymulowany lizat komórek A431. Dodać 2,5 µl 2-merkaptoetanolu/100 µl lizatu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 µg zredukowanego lizatu na pas do minigelów.

Inne uwagi

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Informacje prawne

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

K J Kaur et al.
The Journal of biological chemistry, 269(37), 23045-23050 (1994-09-16)
The following study examines the calmodulin (CaM) branch of the calcium signal pathway in the protozoan parasite Trypanosoma brucei. To accomplish this goal, a subset of cytosolic CaM-binding proteins (CaMBPs) was partially purified by a combination of DE52 and CaM-Sepharose
ADAM9 up-regulates N-cadherin via miR-218 suppression in lung adenocarcinoma cells.
Sher, YP; Wang, LJ; Chuang, LL; Tsai, MH; Kuo, TT; Huang, CC; Chuang, EY; Lai, LC
Testing null
S R Kimball et al.
The Journal of biological chemistry, 274(17), 11647-11652 (1999-04-17)
Regulation of translation of mRNAs coding for specific proteins plays an important role in controlling cell growth, differentiation, and transformation. Two proteins have been implicated in the regulation of specific mRNA translation: eukaryotic initiation factor eIF4E and ribosomal protein S6.
Molecular determinants for the tissue specificity of SERMs
Shang, Y. and Brown, M.
Science (New York, N.Y.), 295, 2465-2468 (2002)
CDK2 catalytic activity and loss of nuclear tethering of retinoblastoma protein in childhood acute lymphoblastic leukemia.
Schmitz, NM; Leibundgut, K; Hirt, A
Leukemia null

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej