03-110
RIPAb+ Ago2 - przeciwciało i zestaw starterów zweryfikowane metodą RIP
ascites fluid, from mouse
Synonim(y):
Argonaute-2, czynnik inicjacji translacji eukariotycznej 2C, białko Slicer, białko domeny Piwi
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.52
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
ascites fluid
klon
monoclonal
reaktywność gatunkowa
human
reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)
bovine
producent / nazwa handlowa
RIPAb+
Upstate®
metody
RIP: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG1κ
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
Opis ogólny
Ago2 (argonaute-2), znany również jako eukariotyczny czynnik inicjacji translacji 2C (EIF2C2), jest niezbędnym składnikiem odpowiedzi na interferencję RNA (RNAi) kierowaną przez siRNA. Ago2 jest endonukleazą wymaganą do rozwijania dupleksu siRNA i łączenia siRNA w kompleksy wyciszające indukowane RNA (RISC). Ago2 oddziałuje z DICER1 poprzez swoją domenę Piwi. Uważa się, że domena Piwi zapewnia aktywność rozszczepiania RNA poprzez mechanizm podobny do RNazy H. Aktywność Ago2 jest niezbędna do rozwoju embrionalnego, a także do wyciszania genów za pośrednictwem RNA (RNAi).
Specyficzność
Rozpoznaje Ago2.
Immunogen
Syntetyczny peptyd sprzężony z KLH zawierający sekwencję YSGAGPALAPPAPPPPIQG.
Zastosowanie
Immunoprecypitacja białka wiążącego RNA (mikroRNA):
Lizat RIP przygotowany z komórek HeLa (2 X107 równoważnikówkomórek na IP) poddano immunoprecypitacji przy użyciu 5 µL normalnej mysiej IgG lub 5 µL przeciwciała Anti-Ago2 i zestawu do immunoprecypitacji białek wiążących RNA Magna RIP® (nr kat. 17-700).
Pomyślna immunoprecypitacja mikroRNA związanego z Ago2 została zweryfikowana za pomocą testu TaqMan microRNA, hsa-miR-23a. (Patrz rysunki).
Szczegółowe informacje dotyczące eksperymentu można znaleźć w protokole Magna RIP (nr kat. 17-700) lub EZ-Magna RIP (nr kat. 17-701).
Immunoprecypitacja z lizatu RIP:
Reprezentatywne dane partii.
Lizat RIP z komórek HeLa (2 X106 równoważników komórek na IP) poddano immunoprecypitacji przy użyciu 0,5 µl normalnej mysiej IgG lub przeciwciała anty-Ago2. Wytrącone białka (pas 1: mysie IgG, pas 2: anty-Ago2) i lizat całych komórek HeLa (pas 3) rozdzielono metodą elektroforezy, przeniesiono na nitrocelulozę i wysondowano przeciwciałem anty-Ago2 (rozcieńczenie 1:5000).
Białka wizualizowano przy użyciu koziego przeciwciała anty-mysiego sprzężonego z HRP i detekcji chemiluminescencji.
(Patrz rysunki).
Lizat RIP przygotowany z komórek HeLa (2 X107 równoważnikówkomórek na IP) poddano immunoprecypitacji przy użyciu 5 µL normalnej mysiej IgG lub 5 µL przeciwciała Anti-Ago2 i zestawu do immunoprecypitacji białek wiążących RNA Magna RIP® (nr kat. 17-700).
Pomyślna immunoprecypitacja mikroRNA związanego z Ago2 została zweryfikowana za pomocą testu TaqMan microRNA, hsa-miR-23a. (Patrz rysunki).
Szczegółowe informacje dotyczące eksperymentu można znaleźć w protokole Magna RIP (nr kat. 17-700) lub EZ-Magna RIP (nr kat. 17-701).
Immunoprecypitacja z lizatu RIP:
Reprezentatywne dane partii.
Lizat RIP z komórek HeLa (2 X106 równoważników komórek na IP) poddano immunoprecypitacji przy użyciu 0,5 µl normalnej mysiej IgG lub przeciwciała anty-Ago2. Wytrącone białka (pas 1: mysie IgG, pas 2: anty-Ago2) i lizat całych komórek HeLa (pas 3) rozdzielono metodą elektroforezy, przeniesiono na nitrocelulozę i wysondowano przeciwciałem anty-Ago2 (rozcieńczenie 1:5000).
Białka wizualizowano przy użyciu koziego przeciwciała anty-mysiego sprzężonego z HRP i detekcji chemiluminescencji.
(Patrz rysunki).
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Metabolizm RNA i białka wiążące
Białko wiążące RNA (RBP)
Metabolizm RNA i białka wiążące
Białko wiążące RNA (RBP)
Zestaw RIPAb+ Ago2 -RIP Validated Antibody & Primer Set zawiera przeciwciało i specyficzne kontrolne startery PCR.
Opakowanie
10 testów w zestawie. Zalecane użycie: ~5 μL przeciwciała na RIP (w zależności od kontekstu biologicznego).
Jakość
RNA Binding Protein Immunoprecipitation:
RIP Lysate prepared from HeLa cells (2 X 107 cell equivalents per IP) were subjected to immunoprecipitation using 5 µL of either a normal mouse IgG or 5 µL of Anti-Ago2 antibody and the Magna RIP® RNA-Binding Protein Immunoprecipitation Kit (Cat. # 17-700).
Successful immunoprecipitation of Ago2-associated RNA was verified by qPCR using RIP Primers FOS (Please see figures).
Please refer to the Magna RIP (Cat. # 17-700) or EZ-Magna RIP (Cat. # 17-701) protocol for experimental details.
RIP Lysate prepared from HeLa cells (2 X 107 cell equivalents per IP) were subjected to immunoprecipitation using 5 µL of either a normal mouse IgG or 5 µL of Anti-Ago2 antibody and the Magna RIP® RNA-Binding Protein Immunoprecipitation Kit (Cat. # 17-700).
Successful immunoprecipitation of Ago2-associated RNA was verified by qPCR using RIP Primers FOS (Please see figures).
Please refer to the Magna RIP (Cat. # 17-700) or EZ-Magna RIP (Cat. # 17-701) protocol for experimental details.
Opis wartości docelowych
100 kDa
Postać fizyczna
Anty-Ago2 (mysia monoklonalna IgG1κ). Jedna fiolka zawierająca 50 µL wodobrzusza z 0,05% azydkiem sodu. Przechowywać w temperaturze -20°C.
Normalna mysia IgG. Jedna fiolka zawierająca 125 μg oczyszczonej mysiej IgG w 125 µL buforu puchlinowego zawierającego 0,1% azydku sodu. Przechowywać w temperaturze -20°C.
Primery RIP, FOS. Jedna fiolka zawierająca 75 μL po 5 μM każdego primera specyficznego dla ludzkiego genu FOS. Przechowywać w temperaturze -20°C.
FOR: GAG AGC TGG TAG TTA GTA GCA TGT TGA
REV: AAT TCC AAT AAT GAA CCC AAT AGA TTA GTT A
Normalna mysia IgG. Jedna fiolka zawierająca 125 μg oczyszczonej mysiej IgG w 125 µL buforu puchlinowego zawierającego 0,1% azydku sodu. Przechowywać w temperaturze -20°C.
Primery RIP, FOS. Jedna fiolka zawierająca 75 μL po 5 μM każdego primera specyficznego dla ludzkiego genu FOS. Przechowywać w temperaturze -20°C.
FOR: GAG AGC TGG TAG TTA GTA GCA TGT TGA
REV: AAT TCC AAT AAT GAA CCC AAT AGA TTA GTT A
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania.
Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu, a przed zdjęciem nasadki, odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek mikrowirówkowych i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu
Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu, a przed zdjęciem nasadki, odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek mikrowirówkowych i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu
Komentarz do analizy
Kontrola
Zawiera mysie przeciwciało IgG kontroli ujemnej i startery kontrolne specyficzne dla ludzkiego FOS.
Zawiera mysie przeciwciało IgG kontroli ujemnej i startery kontrolne specyficzne dla ludzkiego FOS.
Informacje prawne
MAGNA RIP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Meihua Zhao et al.
International journal of molecular medicine, 46(6), 2007-2018 (2020-10-31)
Long intergenic non‑coding RNA 01232 (LINC01232) was identified as a critical regulator of the development of pancreatic adenocarcinoma. The present study investigated the expression and regulatory roles of LINC01232 in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). The main aim of the
Rui Li et al.
International journal of oncology, 55(5), 1110-1124 (2019-09-24)
Aberrant terminal differentiation‑induced noncoding RNA (TINCR) expression has been identified in multiple human cancer types and is functionally significant in cancer progression. However, to the best of our knowledge, no reported studies have investigated the expression pattern and precise role
Guoli Shao et al.
International journal of oncology, 54(5), 1665-1675 (2019-03-01)
Accumulating evidence has demonstrated that long non‑coding RNAs (lncRNAs) play important roles in the pathogenesis and development of diverse types of human disorders. Cancer susceptibility candidate 9 (CASC9), a gene encoding a lncRNA, has frequently been reported to be dysregulated and
Xia Zheng et al.
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 51(3), 1340-1353 (2018-11-28)
The Warburg effect is one of the main metabolic features for cancers, with long non-coding RNA (lncRNA) being involved as a class of crucial regulators. Our previous studies have shown that ginsenoside 20(S)-Rg3, an active saponin monomer extracted from red
Mickie Takagi et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 110(2), 91-100 (2003-09-30)
Haemophilus influenzae type b (Hib) causes invasive infections in infants and young children. Vaccines consisting of Hib capsular polysaccharide (polymer of ribosylribitol phosphate [PRP]) conjugated to a protein are effective in the prevention of such infections. The production of capsular
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej