Przejdź do zawartości
Merck

D-915

Supelco

Desalkylflurazepam solution

1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H10ClFN2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
288.70
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

klasa czystości

certified reference material

Formularz

liquid

Właściwości

Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®

opakowanie

ampule of 1 mL

producent / nazwa handlowa

Cerilliant®

drug control

Narcotic Licence Schedule B (Switzerland)

stężenie

1.0 mg/mL in methanol

metody

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

Zastosowanie

clinical testing

Format

single component solution

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Fc1ccccc1C2=NCC(=O)Nc3ccc(Cl)cc23

InChI

1S/C15H10ClFN2O/c16-9-5-6-13-11(7-9)15(18-8-14(20)19-13)10-3-1-2-4-12(10)17/h1-7H,8H2,(H,19,20)

Klucz InChI

UVCOILFBWYKHHB-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Desalkiloflurazepam, znany również jako N-desalkilo-2-oksoquazepam, jest długo działającym metabolitem flurazepamu z grupy benzodiazepin. Flurazepam jest sprzedawany pod nazwami handlowymi Dalmane i Dalmadorm w leczeniu łagodnej do umiarkowanej bezsenności. Ten certyfikowany roztwór wzbogacający® nadaje się do stosowania w aplikacjach LC/MS lub GC/MS w toksykologii klinicznej, analizie kryminalistycznej lub testach na obecność narkotyków w moczu.

Informacje prawne

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CERTIFIED SPIKING SOLUTION is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Organy docelowe

Eyes,Central nervous system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

49.5 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

9.7 °C - closed cup


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J Hilbert et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 12(4), 452-459 (1984-07-01)
The disposition of 14C-quazepam (7-chloro-(2,2,2-trifluoroethyl) [5-14C]-5-o-fluorophenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-thione), a new benzodiazepine hypnotic, was studied in hamsters and mice after iv and po dosing. In both species, quazepam was rapidly absorbed, as indicated by the plasma Cmax being reached within 1 hr of
Y Sakai et al.
Japanese journal of pharmacology, 37(4), 373-379 (1985-04-01)
A new benzodiazepine compound, ethyl loflazepate (ethyl-7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-2-oxo-1H,1,4- benzodiazepine-3-carboxylate; CM6912) was studied using in vitro experimental systems for its displacement activity on 3H-diazepam binding to the synaptosomal membrane fraction of rat cerebrum and potentiating action on GABA. CM6912 inhibited the specific
S K Gupta et al.
Pharmaceutical research, 5(6), 365-368 (1988-06-01)
A reverse-phase liquid chromatographic method is described for simultaneous quantification of quazepam, and two of its metabolites, 2-oxoquazepam and N-desaklyl-2-oxoquazepam. The method uses a solid-phase extraction procedure to prepare plasma samples. After extraction, the methanolic extract is evaporated; the residue
J M Hilbert et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 36(4), 566-569 (1984-10-01)
The kinetics of quazepam, a benzodiazepine hypnotic, was studied in 10 geriatric subjects. Each received one 15-mg tablet of quazepam. Blood samples were collected before and at specified times (up to 672 hr) after dosing. Plasma concentrations of quazepam and
K Schaffler et al.
Arzneimittel-Forschung, 39(2), 276-283 (1989-02-01)
To assess pharmacodynamic and pharmacokinetic properties of acute, subchronic and withdrawn quazepam, a single-blind, longitudinal study was run in eight male, healthy young volunteers. The design covered a 1-week placebo run-in period, a period with daily oral night-time administration of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej