Przejdź do zawartości
Merck

LM4103

Avanti

7α-hydroxycholesterol (D7)

Avanti Research - A Croda Brand LM4103, methanol solution

Synonim(y):

cholest-5-en-3β,7α-diol(d7)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H39D7O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
409.70
Kod UNSPSC:
12352100
NACRES:
NA.25

Formularz

methanol solution

opakowanie

pkg of 1 × 1 mL (LM4103-1EA)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand LM4103

stężenie

~10 μg/mL (Refer to C of A for lot specific concentration. )

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@H](O)C3)(C)C3=C[C@H]2O)([H])CC[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]4([H])[C@]([H])(C)CCCC([2H])(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C27H46O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-25-23(12-14-27(21,22)5)26(4)13-11-20(28)15-19(26)16-24(25)29/h16-18,20-25,28-29H,6-15H2,1-5H3/t18-,20+,21-,22+,23+,24-,25+,26+,27-/m1/s1/i1D3,2D3,17D

Klucz InChI

OYXZMSRRJOYLLO-WCYTWDCFSA-N

Opis ogólny

7α-hydroksycholesterol jest oksysterolem syntetyzowanym przez utlenianie łańcucha bocznego cholesterolu. Jest on prekursorem kwasu żółciowego.

Zastosowanie

7α-hydroksycholesterol (D7) może być stosowany:
  • jako deuterowany wzorzec sterolu do ekstrakcji lipidów z hodowanych komórek
  • w metodzie chromatografii cieczowej ze spektrometrią mas o wysokiej rozdzielczości (LC-MS/HR-MS) do oznaczania ilościowego
  • do syntezy kwasu d4-7-hydroksy-3-okso-4-cholestenowego (d4-7-HOCA)

Opakowanie

Zamknięta ampułka z bursztynowego szkła o pojemności 2 ml (LM4103-1EA)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Organy docelowe

Eyes

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

49.5 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

9.7 °C - closed cup


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Quantification of the 15 major human bile acids and their precursor 7? -hydroxy-4-cholesten-3-one in serum by liquid chromatography--tandem mass spectrometry
Steiner C, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications, 878(28), 2870-2880 (2010)
Oxysterols in the pathogenesis of major chronic diseases
Poli G, et al.
Redox Biology, 1(1), 125-130 (2013)
7 ? -hydroxy-3-oxo-4-cholestenoic acid in cerebrospinal fluid reflects the integrity of the blood-brain barrier
Saeed A, et al.
Journal of Lipid Research, 55(2), 313-318 (2014)
Extraction and analysis of sterols in biological matrices by high performance liquid chromatography electrospray ionization mass spectrometry
McDonald J, et al.
Test, 432, 145-170 (2007)
Zoltán Pataj et al.
Journal of chromatography. A, 1439, 82-88 (2015-11-27)
Oxysterols are important intermediates in numerous metabolic and catabolic pathways and their biological significance is also proven. The present paper describes a reliable and short liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry method (LC-MS/HR-MS) for the quantification of 8 different oxysterols (24(S)-hydroxycholesterol, 25-hydroxycholesterol

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej