Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

Inne dokumenty

857393P

Avanti

THI

2-acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole, powder

Synonim(y):

2-acetyl-4-tetrahydroxybutyl imidazole; 2-acetyl-4(5)-tetrahydroxybutyl imidazole; 2-ATHBI

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H14N2O5
Numer CAS:
94944-70-4
Masa cząsteczkowa:
230.22
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Próba

>98% (TLC)

Postać

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (857393P-1mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 857393P

typ lipidu

sphingolipids
bioactive lipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C9H14N2O5/c1-4(13)9-10-2-5(11-9)7(15)8(16)6(14)3-12/h2,6-8,12,14-16H,3H2,1H3,(H,10,11)/t6-,7-,8-/m1/s1

Klucz InChI

CQSIXFHVGKMLGQ-BWZBUEFSSA-N

Opis ogólny

2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole (THI) is an inhibitor of sphingosine-1-phosphate lyase (S1P lyase).
Sphingosine-1-phosphate (S1P) lyase catalyzes the irreversible decomposition of S1P to hexadecanaldehyde and phosphoethanolamine. 2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole (THI) is an inhibitor of S1P lyase. Because S1P lyase is primarily expressed in lymphatic tissue, treatment of mice with THI (50 μg/ml in drinking water) increases lymphoid tissue S1P concentrations 100-fold, reducing lymphocyte egress from thymus and peripheral lymphoid organs. The resulting lymphopenia is reversible following cessation of THI treatment. Reducing S1P lyase activity results in therapeutic levels of immunosuppression without the non-lymphoid lesions that result from synthetic S1P receptor agonists.

Działania biochem./fizjol.

2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole (THI) can block S1P lyase in vivo and up-regulates circulatory and tissue S1P levels. It has the ability to repress dystrophic muscle degeneration.

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (857393P-1mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Emigration of mature T cells from the thymus is inhibited by the imidazole-based compound 2-acetyl-4-tetrahydroxybutylimidazole.
Gugasyan R, et al.
Immunology, 93, 398-404 (1998)
The immunosuppressive compound 2-acetyl-4-tetrahydroxybutyl imidazole inhibits the allogeneic mixed lymphocyte reaction by sequestration of a recirculating subpopulation of T cells.
Bradbury MG, et al.
Immunology, 87, 80-85 (1996)
2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole (THI) protects 661W cells against oxidative stress
Fabiani C, et al.
Naunyn-Schmiedeberg'S Archives of Pharmacology, 390(7), 741-751 (2017)
Lymphocyte sequestration through S1P lyase inhibition and disruption of S1P gradients.
Schwab SR, et al.
Science, 309, 1735-1739 (2005)
Molecular mechanism of sphingosine-1-phosphate action in Duchenne muscular dystrophy
Nguyen TDH, et al.
Disease models & mechanisms, 7(1), 41-54 (2014)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej