Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

857324P

Avanti

17:0 Cyclic LPA

Avanti Research™ - A Croda Brand 857324P, powder

Synonim(y):

1-heptadecanoyl-glycero-2,3-cyclic-phosphate (ammonium salt)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H42NO6P
Numer CAS:
2260669-82-5
Masa cząsteczkowa:
423.52
Kod UNSPSC:
51191904
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (TLC)

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (857324P-1mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 857324P

typ lipidu

phospholipids
cardiolipins

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=P1([O-])O[C@H](COC(CCCCCCCCCCCCCCCC)=O)CO1.[NH4+]

InChI

1S/C20H39O6P.H3N/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-20(21)24-17-19-18-25-27(22,23)26-19;/h19H,2-18H2,1H3,(H,22,23);1H3/t19-;/m1./s1

Klucz InChI

QQOXNBRKDUFLHW-FSRHSHDFSA-N

Opis ogólny

Cyclic phosphatidic acid (cPA) is a naturally occurring analog of the growth factor-like phospholipid mediator, lysophosphatidic acid (LPA). The sn-2 hydroxy group of CPA forms a 5-membered ring with the sn-3 phosphate.

Zastosowanie

17:0 Cyclic LPA or 1-heptadecanoyl-glycero-2,3-cyclic-phosphate (ammonium salt) has been used as an internal standard for the quantification of cyclic lysophosphatidic acid (LPA) esters in proton samples using reversed-phase ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometer (UPLC-MS/MS).

Działania biochem./fizjol.

cPA affects numerous cellular functions, including anti-mitogenic regulation of the cell cycle, induction of stress fiber formation, inhibition of tumor cell invasion and metastasis, and regulation of differentiation and survival of neuronal cells.
Interestingly, many of these cellular responses caused by cPA oppose those of LPA despite the activation of apparently overlapping receptor populations.

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (857324P-1mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Temperatura zapłonu (°F)

No data available

Temperatura zapłonu (°C)

No data available

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Standardization and Quantification of Lysophosphatidic Acid Compounds by Normal-Phase and Reversed-Phase Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
Moore JD, et al.
Lysophospholipid Receptors: Signaling and Biochemistry, 137-137 (2013)
Naturally occurring analogs of lysophosphatidic acid elicit different cellular responses through selective activation of multiple receptor subtypes.
Fischer DL, et al.
Molecular Pharmacology, 54, 979-988 (1998)
Inhibition of tumor invasion and metastasis by a novel lysophosphatidic acid (cyclic LPA).
Mukai M, et al.
International Journal of Cancer. Journal International Du Cancer, 81, 918-922 (1999)
Inhibition of cell proliferation by a unique lysophosphatidic acid, PHYLPA, isolated from Physarum polycephalum: signaling events of antiproliferative action by PHYLPA.
Murakami-Murofushi K, et al.
Cell Structure and Function, 18, 363-370 (1993)
Cyclic phosphatidic acid elicits neurotrophin-like actions in embryonic hippocampal neurons.
Fujiwara Y, et al.
Journal of Neurochemistry, 87, 1272-1283 (2003)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej