Przejdź do zawartości
Merck

857323P

Avanti

16:0 Cyclic LPA

1-palmitoyl-sn-glycero-2,3-cyclic-phosphate (ammonium salt), powder

Synonim(y):

1-hexadecanoyl-sn-glycero-2,3-cyclic-phosphate (ammonium salt); cPA; cLPA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H40NO6P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
409.50
Kod UNSPSC:
51191904
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (TLC)

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (857323P-1mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand 857323P

typ lipidu

cardiolipins
phospholipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=P1([O-])O[C@H](COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)CO1.[NH4+]

Opis ogólny

Cyclic phosphatidic acid (cPA) is a naturally occurring analog of the growth factor-like phospholipid mediator, lysophosphatidic acid (LPA). The sn-2 hydroxy group of CPA forms a 5-membered ring with the sn-3 phosphate. cPA affects numerous cellular functions, including anti-mitogenic regulation of the cell cycle, induction of stress fiber formation, inhibition of tumor cell invasion and metastasis, and regulation of differentiation and survival of neuronal cells.
Interestingly, many of these cellular responses caused by cPA oppose those of LPA despite the activation of apparently overlapping receptor populations.

Zastosowanie

16:0 Cyclic LPA may be used for the extraction recovery of cyclic phosphatidic acid (cPA) at different pH conditions using Bligh-Dyer method.

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (857323P-1mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Quantitative determination of cyclic phosphatidic acid in human serum by LC/ESI/MS/MS
Shan L, et al.
Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 862(1-2), 161-167 (2008)
Naturally occurring analogs of lysophosphatidic acid elicit different cellular responses through selective activation of multiple receptor subtypes.
Fischer DL, et al.
Molecular Pharmacology, 54, 979-988 (1998)
Inhibition of tumor invasion and metastasis by a novel lysophosphatidic acid (cyclic LPA).
Mukai M, et al.
International Journal of Cancer. Journal International Du Cancer, 81, 918-922 (1999)
Inhibition of cell proliferation by a unique lysophosphatidic acid, PHYLPA, isolated from Physarum polycephalum: signaling events of antiproliferative action by PHYLPA.
Murakami-Murofushi K, et al.
Cell Structure and Function, 18, 363-370 (1993)
Cyclic phosphatidic acid elicits neurotrophin-like actions in embryonic hippocampal neurons.
Fujiwara Y, et al.
Journal of Neurochemistry, 87, 1272-1283 (2003)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej