Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

W352306

Sigma-Aldrich

Pyrrolidine

≥99%

Synonim(y):

Tetrahydropyrrole, Tetramethyleneimine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H9N
Numer CAS:
123-75-1
Masa cząsteczkowa:
71.12
Numer FEMA:
3523
Beilstein:
102395
Numer WE:
204-648-7
Nr Rady Europy:
10491
Numer MDL:
MFCD00005249
Kod UNSPSC:
12164502
Identyfikator substancji w PubChem:
24901760
Numer Flavisa:
14.064
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

400

klasa czystości

Kosher

gęstość pary

2.45 (vs air)

ciśnienie pary

128 mmHg ( 39 °C)
49 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99%

temp. samozapłonu

653 °F

granice wybuchowości

10.6 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.443 (lit.)

gęstość

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens, no known allergens

Organoleptyczne

fishy

ciąg SMILES

C1CCNC1

InChI

1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2

Klucz InChI

RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Inne uwagi

Download our Flavors and Fragrances Catalog to view our entire product line.

Subscribe to our Newsletter to keep up to date on our latest Flavors and Fragrances offerings.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

zastąpiony przez

Numer produktu
Opis
Cennik

W352316

Pyrrolidine, FG

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H302 + H332,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

37.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

3 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
15307CD
04011DH
04705CH
03212BH
05603PC

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Pieter Van der Veken et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(22), 9856-9867 (2012-11-06)
We have investigated the effect of regiospecifically introducing substituents in the P2 part of the typical dipeptide derived basic structure of PREP inhibitors. This hitherto unexplored modification type can be used to improve target affinity, selectivity, and physicochemical parameters in
Adele Faulkner et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(15), 1521-1523 (2013-01-17)
We report efficient Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,1-disubstituted alkenes as the basis of a general entry to α,α-disubstituted pyrrolidine derivatives. We also demonstrate that catalytic asymmetric variants of this chemistry are feasible by employing a suitable chiral ligand.
Joseph T Paletta et al.
Organic letters, 14(20), 5322-5325 (2012-10-12)
A series of sterically shielded pyrrolidine nitroxides were synthesized, and their reduction by ascorbate (vitamin C) indicate that nitroxide 3, a tetraethyl derivative of 3-carboxy-PROXYL, is reduced at the slowest rate among known nitroxides, i.e., at a 60-fold slower rate
Y Arun et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(6), 1839-1845 (2013-02-12)
Novel dispirooxindole-pyrrolidine derivatives have been synthesized through 1,3-dipolar cycloaddition of an azomethine ylide generated from isatin and sarcosine with the dipolarophile 3-(1H-indol-3-yl)-3-oxo-2-(2-oxoindolin-3-ylidene)propanenitrile, and also spiro compound of acenaphthenequinone obtained by the same optimized reaction condition. Synthesized compounds were evaluated for
Hiroaki Chiba et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(36), 9169-9172 (2012-08-15)
In control: The novel and enantioselective total synthesis of (-)-quinocarcin includes the highly stereoselective preparation of the 2,5-cis-pyrrolidine by intramolecular amination, a selective substrate-controlled 6-endo-dig intramolecular alkyne hydroamination with a cationic Au(I) catalyst, and Lewis-acid-mediated ring-opening/halogenation sequence.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej