Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

T82805

Sigma-Aldrich

Triphenylethylene

99%

Synonim(y):

1,1,2-Triphenylethene, 1,1,2-Triphenylethylene, 1,1′,1′′-(1-Ethenyl-2-ylidene)tris[benzene], 1,2-Diphenylethenylbenzene, Benzilidenediphenylmethane, Ethene-1,1,2-triyltribenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH=C(C6H5)2
Numer CAS:
58-72-0
Masa cząsteczkowa:
256.34
Beilstein:
1867462
Numer WE:
200-395-1
Numer MDL:
MFCD00004765
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24900519
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99%

mp

69-71 °C (lit.)

ciąg SMILES

c1ccc(cc1)\C=C(/c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C20H16/c1-4-10-17(11-5-1)16-20(18-12-6-2-7-13-18)19-14-8-3-9-15-19/h1-16H

Klucz InChI

MKYQPGPNVYRMHI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Triphenylethylene is an aromatic hydrocarbon, which can be used as a starting material to prepare 2,2,3-triphenyloxirane by asymmetric epoxidation reaction using fluorous chiral manganese complex as a catalyst. It is also used to prepare dihydro-4,5,5-triphenyl-2(3H)-furanone by reacting with acetic anhydride in the presence of MnO2 and NaOAc.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK4907
STBK1033
STBJ9931
STBJ7734
STBJ4711

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Perylene ≥99%

Sigma-Aldrich

P11204

Perylene

Butylated Hydroxytoluene Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1117

Butylated Hydroxytoluene

2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol ≥99.0% (GC), powder

Sigma-Aldrich

B1378

2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol

Triethylamine ≥99%

Sigma-Aldrich

T0886

Triethylamine

S J Gatley et al.
International journal of radiation applications and instrumentation. Part B, Nuclear medicine and biology, 18(7), 769-775 (1991-01-01)
A triphenylethylene compound [1,1-bis(4-hydroxyphenyl)-2-iodo-2-phenylethylene; IBHPE] has been labeled by halodestannylation with 123I at a specific radioactivity of 13,200 Ci/mmol (by in vitro receptor assay) after HPLC purification. The corresponding 80mBr-labeled compound (BrBHPE), which has a 3-fold higher affinity for the
E Bignon et al.
FEBS letters, 271(1-2), 54-58 (1990-10-01)
The activation of type I (gamma), II (beta) and III (alpha) protein kinase C (PKC) subspecies by phosphatidylserine (PS) and diacylglycerol (DAG) is inhibited by micromolar concentrations of triphenylacrylonitrile (TPE) antiestrogens. TPE A (with p-hydroxy and p-diethylaminoethoxy groups on the
Lifang Zheng et al.
Anti-cancer drugs, 18(9), 1039-1044 (2007-08-21)
Tamoxifen analogs (1-3) and 1,1,2-triphenylethylenes (4-7) have been synthesized by the McMurry coupling reaction. Their antiproliferative effects on MCF-7 human breast-cancer cells, HO-8910 human ovarian-carcinoma cells, and (HL)-60 human promyelocytic-leukemia cells were studied by use of the colorimetric MTT assay
M Metzler et al.
American journal of clinical oncology, 14 Suppl 2, S30-S35 (1991-01-01)
The mechanisms of estrogen-induced cancer are still a matter of debate. Previous studies with stilbene estrogens and steroidal estrogens have shown that the in vitro transformation of primary Syrian hamster embryo (SHE) fibroblasts is a good experimental system for discriminating
C D van den Koedijk et al.
Biochemical pharmacology, 46(10), 1870-1872 (1993-11-17)
The binding affinity of derivatives of the triphenylethylene (TPE) antioestrogen tamoxifen and of steroidal compounds for human liver antioestrogen binding sites (AEBS) was compared with their binding affinity for rat liver AEBS. Despite the observation of some quantitative differences overall
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej