Przejdź do zawartości
Merck

T30805

Sigma-Aldrich

Thioacetic acid

96%

Synonim(y):

TAA, TMA, Thiacetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3COSH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
76.12
Beilstein:
1733298
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

96%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.465 (lit.)

bp

88-91.5 °C (lit.)

gęstość

1.065 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(S)=O

InChI

1S/C2H4OS/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)

Klucz InChI

DUYAAUVXQSMXQP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Thioacetic acid (TAA) can undergo:
  • Enantioselective addition to nitroalkenes to form chiral 1,2-aminothiol derivatives in the presence of a novel sulfinyl urea organocatalyst. This method has been successfully employed in the synthesis of antifungal drug, sulconazole.
  • Asymmetric Michael addition reaction with chalcones in the presence of a bifunctional amine thiourea catalyst to form synthetically useful thioesters.
  • Asymmetric 1,6-conjugate addition with para-quinone methides in the presence of a chiral phosphoric acid catalyst to form chiral sulfur-containing diphenylmethane-type compounds.
  • Conjugate addition to methacrylamides with chiral trans-2,5-disubstituted pyrrolidine auxiliaries to form chiral β-mercaptocarboxylic acid derivatives.

Thioacetic acid is a reagent for introduction of the thiol group into organic molecules.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

64.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

18 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Phosphoric Acid Catalyzed Asymmetric 1, 6?Conjugate Addition of Thioacetic Acid to para?Quinone Methides.
Dong N, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 55(4), 1460-1464 (2016)
Organocatalytic enantioselective Michael addition of thioacetic acid to enones.
Li Hao, et al.
Tetrahedron Letters, 47(18), 3145-3148 (2006)
Asymmetric induction in the conjugate addition of thioacetic acid to methacrylamides with chiral auxiliaries.
Kim B H, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 16(6), 1215-1220 (2005)
Christina Wedemeyer-Exl et al.
Organic & biomolecular chemistry, 5(13), 2119-2128 (2007-06-22)
The thiol-dependent methylation of heptamethyl cob(II)yrinate 8r with methyl iodide and methyl tosylate was explored under a variety of conditions. The interaction of the heptamethyl cob(II)yrinate with a variety of thiols was monitored prior to the addition of the methylating
Jianhua Ren
The journal of physical chemistry. A, 110(50), 13405-13411 (2006-12-15)
We studied the effects of polar groups on the gas-phase acidities of carboxylic acids experimentally and computationally. In this connection, the gas-phase acidities (DeltaH(acid), the enthalpy of deprotonation, and DeltaG(acid), the deprotonation free energy) of borane-complexed methylaminoacetic acid ((CH(3))2N(BH(3))CH(2)CO(2)H) and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej