Przejdź do zawartości
Merck

241776

Sigma-Aldrich

Potassium thioacetate

98%

Synonim(y):

Ethanethioic acid potassium salt, Thioacetic acid potassium salt, Thiolacetic acid potassium salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3COSK
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
114.21
Beilstein:
4428862
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

solid

mp

173-176 °C (lit.)

ciąg SMILES

[K+].CC([S-])=O

InChI

1S/C2H4OS.K/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1

Klucz InChI

AFNBMGLGYSGFEZ-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Potassium thioacetate is a sulfur source in sulfuration reactions and is used as a reagent in nucleophilic substitution and vinylic substitution reactions.

Zastosowanie

Palladium mediated coupling with aryl halides and triflates leading to S-arylthioacetates and derivatives.
Reagent in the preparation of thiols from halides.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Subal Dey et al.
Inorganic chemistry, 57(10), 5939-5947 (2018-05-02)
Reduction of CO2 holds the key to solving two major challenges taunting the society-clean energy and clean environment. There is an urgent need for the development of efficient non-noble metal-based catalysts that can reduce CO2 selectively and efficiently. Unfortunately, activation
Yang Wang et al.
Polymers, 11(6) (2019-06-13)
Photodynamic therapy (PDT) as a non-aggressive therapy with fewer side effects has unique advantages over traditional treatments. However, PDT still has certain limitations in clinical applications, mainly because most photosensitizers utilized in PDT are hydrophobic compounds, which will self-aggregate in
Tetrahedron Letters, 48, 3033-3033 (2007)
Christina Wedemeyer-Exl et al.
Organic & biomolecular chemistry, 5(13), 2119-2128 (2007-06-22)
The thiol-dependent methylation of heptamethyl cob(II)yrinate 8r with methyl iodide and methyl tosylate was explored under a variety of conditions. The interaction of the heptamethyl cob(II)yrinate with a variety of thiols was monitored prior to the addition of the methylating
Ning Shangguan et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(26), 7754-7755 (2003-06-26)
A new amide synthesis strategy based on a fundamental mechanistic revision of the reaction of thio acids and organic azides is presented. The data demonstrate that amines are not formed as intermediates in this reaction. Alternative mechanisms proceeding through a

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej