Wszystkie zdjęcia(4)
Kluczowe dokumenty
S5200
Suberic acid
98%
Synonim(y):
Octanedioic acid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
HOOC(CH2)6COOH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
174.19
Beilstein:
1210161
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
bp
230 °C/15 mmHg (lit.)
mp
139-146 °C
140-144 °C (lit.)
ciąg SMILES
OC(=O)CCCCCCC(O)=O
InChI
1S/C8H14O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6-8(11)12/h1-6H2,(H,9,10)(H,11,12)
Klucz InChI
TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
Suberic acid can be used to synthesize:
- Perfluorinated analogs of suberoyl anilide hydroxamic acid (SAHA) as potent histone deacetylase inhibitors.
- Hemiester analogs of pregnenolone sulfate (PES).
- Cellulose acetate suberate, a cellulose ω-carboxyalkanoate.
- It can also act as a cross-linker for poly(vinyl alcohol) (PVA). The cross-linked molecule shows enhanced tensile strength when compared to neat PVA.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
410.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
210 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Perfluorinated HDAC inhibitors as selective anticancer agents.
Walton J W, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 15(43), 9186-9190 (2017)
Rifampin stability and solution concentration enhancement through amorphous solid dispersion in cellulose ω-carboxyalkanoate matrices.
Arca H C, et al.
Journal of Pharmaceutical Sciences, 107(1), 127-138 (2018)
Positive Modulators of the N-Methyl-d-aspartate Receptor: Structure?Activity Relationship Study of Steroidal 3-Hemiesters.
Krausova B, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 61(10), 4505-4516 (2018)
Crosslinking of Polyvinyl Alcohol (PVA) and Effect of Crosslinker Shape (Aliphatic and Aromatic) Thereof.
Sonker A K, et al.
Journal of Polymers and the Environment, 26(5), 1782-1794 (2018)
Ronald J Nachman et al.
Peptides, 26(1), 115-120 (2005-01-01)
The aliphatic amino diacid alpha-aminosuberic acid can function as an effective, stable mimic of the hydrolysis-susceptible Tyr(SO3H) group in sulfakinin neuropeptide analogs for both hindgut contractile activity in cockroach and food intake-inhibition activity in the desert locust. In the analog
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej