Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

I3807

Sigma-Aldrich

trans-3-Indoleacrylic acid

98%

Synonim(y):

(2E)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-propenoic acid, (E)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-propenoic acid, (E)-3-(1H-Indol-3-yl)prop-2-enoic acid, trans-β-Indoleacrylic acid, trans-3-(1H-Indol-3-yl)prop-2-enoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H9NO2
Numer CAS:
29953-71-7
Masa cząsteczkowa:
187.19
Numer MDL:
MFCD00005633
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24896048
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

98%

mp

185 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

[H]\C(=C(\[H])c1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H9NO2/c13-11(14)6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-7,12H,(H,13,14)/b6-5+

Klucz InChI

PLVPPLCLBIEYEA-AATRIKPKSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Metabolite of tryptophan.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBH1925
STBG1686V
STBD8903V
STBG4265V
STBG1309V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R Q Marmorstein et al.
The Journal of biological chemistry, 262(10), 4922-4927 (1987-04-05)
We have employed equilibrium dialysis to help study the mechanism by which the unliganded Escherichia coli trp aporepressor is activated by L-tryptophan to the liganded trp repressor. By measuring the relative affinity of L-tryptophan and various tryptophan analogues for the
Huu-Nghi Nguyen et al.
Scientific reports, 9(1), 3166-3166 (2019-03-01)
Matrix-assisted laser desorption/ionisation mass spectrometry imaging (MALDI-MSI) is presently used in physiological evaluations for visualisation of targets in organs. In the present study, MALDI-MSI was used as a visualisation technique to investigate the intestinal absorption of polyphenols. Nifedipine/phytic acid-aided MALDI-MSI
Sergio M Carballo et al.
Food & function, 8(9), 3374-3382 (2017-09-02)
In this work we characterize the interaction of cranberry (Vaccinium macrocarpon) proanthocyanidins (PAC) with bovine serum albumin (BSA) and hen egg-white lysozyme (HEL) and determine the effects of these complexes on macrophage activation and antigen presentation. We isolated PAC from
P J Czernik et al.
The Journal of biological chemistry, 269(45), 27869-27875 (1994-11-11)
trp repressor of Escherichia coli controls transcription initiation in operons involved in tryptophan biosynthesis by binding to operator sequences within the regulated promoters. Naturally occurring operators are homologous over an 18-base pair region and display dyad symmetry. We have examined
H Chen et al.
Analytical chemistry, 69(21), 4399-4404 (1997-11-14)
Two of the main problems associated with matrix-assisted laser desorption-ionization time-of-flight (MALDI-TOF) analysis of polymers are mass discrimination and poor reproducibility. This paper shows that the use of binary solvent systems is one of the causes of these problems. It
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej