Przejdź do zawartości
Merck

I2002

Sigma-Aldrich

1,3-Indandione

97%

Synonim(y):

1,3-Dioxoindan

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H6O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
146.14
Beilstein:
1210061
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

129-132 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C1CC(=O)c2ccccc12

InChI

1S/C9H6O2/c10-8-5-9(11)7-4-2-1-3-6(7)8/h1-4H,5H2

Klucz InChI

UHKAJLSKXBADFT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

[Effect of anticoagulants of the 4-hydroxycoumarin derivative group on aminotransferase activity in vitro and in vivo].
E Marchut et al.
Folia medica Cracoviensia, 22(3-4), 331-339 (1980-01-01)
I H Hall et al.
Anticancer research, 14(5A), 2053-2058 (1994-09-01)
N-Substituted indan-1.3-diones have proven to be potent cytotoxic agents effective against the growth of single cell leukemia tumors and cell lines derived from solid tumors. A number of the derivatives were active against growth of solid tumors e.g. colon, lung
M V Diurno et al.
Bollettino della Societa italiana di biologia sperimentale, 60(1), 79-84 (1984-01-30)
In order to obtain biologically active compounds with a probable anticoagulant activity, some new products, by Michael method from indandione and 2-phenylindandione with ethyl alpha-cyano-beta-aryl-acrylates, have been prepared. The reaction of phenylindandione with methylvinylketone has been also carried out. The
V Violet Dhayabaran et al.
Journal of fluorescence, 27(1), 135-150 (2016-10-04)
Novel bioactive complexes of Co(II), Cu(II), Ni(II) and Zn(II) metal ions with Schiff base ligand derived from histidine and 1,3-indandione were synthesized and thoroughly characterized by various analytical and spectral techniques. The biological investigations were carried out to examine the
Halise Inci Gul et al.
Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 18(12), 1770-1778 (2018-05-26)
In this study, new azafluorenones, 4-(4-fluorophenyl)-2-(4-substitutedphenyl)-5Hindeno[ 1,2-b] pyridin-5-one, I1-I8 were synthesized and chemical structures were elucidated by spectral analysis. All compounds were reported for the first time here. Compounds were tested in terms of cytotoxicity. They were found as cytotoxins/anticancer

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej