Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

H59605

Sigma-Aldrich

Nerolidol

98%, Mixture of cis and trans

Synonim(y):

3,7,11-Trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-ol, 3-Hydroxy-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatriene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH2CH2C(CH3)(OH)CH=CH2
Numer CAS:
7212-44-4
Masa cząsteczkowa:
222.37
Numer WE:
230-597-5
Numer MDL:
MFCD00008911
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24895721
NACRES:
NA.22

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.479 (lit.)

bp

114 °C/1 mmHg (lit.)

gęstość

0.875 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C\C(C)=C/CC\C(C)=C\CCC(C)(O)C=C

InChI

1S/C15H26O/c1-6-15(5,16)12-8-11-14(4)10-7-9-13(2)3/h6,9,11,16H,1,7-8,10,12H2,2-5H3/b14-11+

Klucz InChI

FQTLCLSUCSAZDY-SDNWHVSQSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H317,H319,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P273 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK5509
STBK1640
STBJ3734
STBH5779
STBG3369V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

(+)-Cedrol ≥99.0% (sum of enantiomers, GC)

Sigma-Aldrich

22135

(+)-Cedrol

Isophytol ≥97.0%

Sigma-Aldrich

59229

Isophytol

(1R)-(−)-Fenchone ≥98%

Sigma-Aldrich

196436

(1R)-(−)-Fenchone

Geraniol 98%

Sigma-Aldrich

163333

Geraniol

Camila Fonseca Bezerra et al.
Membranes, 10(9) (2020-08-23)
(1) Background: Infections by Candida species represent a serious threat to the health of immunocompromised individuals. Evidence has indicated that nerolidol has significant antifungal properties. Nonetheless, its use is restricted due to a low water solubility and high photosensitivity. The
Lais Alonso et al.
Biochimica et biophysica acta. Biomembranes, 1861(6), 1049-1056 (2019-03-21)
The sesquiterpene nerolidol is a membrane-active compound that has demonstrated antitumor, antibacterial, antifungal and antiparasitic activities. In this study, we used electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy and biophysical parameters determined via cell culture assays to study the mechanisms underlying the
A Lapczynski et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 46 Suppl 11, S247-S250 (2008-07-22)
A toxicologic and dermatologic review of nerolidol when used as a fragrance ingredient is presented.
Fernanda Pículo et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 31(7), 633-639 (2010-11-23)
Nerolidol is a sesquiterpenoid component of essential oil used as a flavor and aroma enhancer. It has also been studied as a topical skin penetration enhancer, and has inhibitory activities against S. aureus and E. coli, among other activities. The
Clécio S Ramos et al.
Journal of insect physiology, 58(12), 1663-1668 (2012-10-31)
The chemical volatiles from plant leaves and their biological activities have been extensively studied. However, no studies have addressed plant-chemical volatiles after undergoing the digestive process in host insects. Here we describe for the first time chemical profiles of volatile
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej