Wszystkie zdjęcia(4)
Kluczowe dokumenty
H20059
4-Hydroxybenzoic acid
ReagentPlus®, 99%
Synonim(y):
p-HBA, p-Hydroxybenzoic acid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
HOC6H4CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
138.12
Beilstein:
970950
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
linia produktu
ReagentPlus®
Próba
99%
mp
213-217 °C (lit.)
rozpuszczalność
alcohol: freely soluble
ciąg SMILES
OC(=O)c1ccc(O)cc1
InChI
1S/C7H6O3/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
Klucz InChI
FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
4-Hydroxybenzoic acid (PHBA) is a phenolic derivative of benzoic acid, used as a building block in polymer synthesis.
Zastosowanie
4-Hydroxybenzoic acid can be used as a starting material to synthesize organic intermediates such as 4-acetoxybenzoic acid and 4-hydroxy-3,5-diiodobenzoic acid.
Informacje prawne
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Dam. 1 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Esterification of Carboxylic Acids with Trialkyloxonium Salts: Ethyl and Methyl 4?Acetoxybenzoates: Benzoic acid, 4?(acetyloxy)?, ethyl and methyl esters.
Douglas J, et al.
Organic Syntheses, 56, 59-59 (1977)
2?Hydroxy?3, 5?diiodobenzoic Acid.
Woollett G H and Johnson W W
Organic Syntheses, 14, 52-52 (1943)
Behrooz Darbani
International journal of molecular sciences, 22(11) (2021-06-03)
Gene clusters are becoming promising tools for gene identification. The study reveals the purposive genomic distribution of genes toward higher inheritance rates of intact metabolic pathways/phenotypes and, thereby, higher fitness. The co-localization of co-expressed, co-interacting, and functionally related genes was
L I Wiebe et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 6(3), 296-302 (1978-05-01)
Butylated hydroxytoluene (BHT) containing the stable isotope 13C was synthesized from 2-[13C]methylpropan-2-ol. A minor constituent of urine following ingestion of BHT-13C by a human volunteer was identified as 3,5-di-(1-[13C]methyl-1-methylethyl)-4-hydroxybenzoic acid, The major metabolite detected was 13C-labeled 5-carboxy-7-(1-carboxy-1-methylethyl)-3,3-dimethyl-2-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran. Detailed spectral analysis
L C Goudas et al.
Anesthesia and analgesia, 89(5), 1209-1215 (1999-11-30)
Intracerebroventricular (ICV) morphine administration is effective for the management of refractory cancer pain. Recent preclinical observations of acute depletion of the major endogenous intracellular antioxidant glutathione (GSH) in brain and peripheral organs after ICV morphine in rodents led us to
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| H20059-10KG | |
| H20059-100G | 4061833791721 |
| H20059-1KG | 4061835282234 |
| H20059-500G | 4061835282241 |
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej