Przejdź do zawartości
Merck

H0751

Sigma-Aldrich

Homogentisic acid

crystalline

Synonim(y):

2,5-Dihydroxyphenylacetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(HO)2C6H3CH2CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
168.15
Beilstein:
2692860
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

crystalline

Poziom jakości

kolor

off-white to tan

mp

150-152 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(=O)Cc1cc(O)ccc1O

InChI

1S/C8H8O4/c9-6-1-2-7(10)5(3-6)4-8(11)12/h1-3,9-10H,4H2,(H,11,12)

Klucz InChI

IGMNYECMUMZDDF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Homogentisic acid (HGA) is an intermediate formed during the catabolism of phenylalanine and tyrosine. Alkaptonuria, a metabolic disorder, is characterized by high levels of HGA in serum and urine due to the deficiency of the enzyme homogentisic acid oxidase, which is involved in the degradation of HGA.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Chanika Phornphutkul et al.
The New England journal of medicine, 347(26), 2111-2121 (2002-12-27)
Alkaptonuria, caused by mutations in the HGO gene and a deficiency of homogentisate 1,2-dioxygenase, results in an accumulation of homogentisic acid (HGA), ochronosis, and destruction of connective tissue. There is no effective therapy for this disorder, although nitisinone inhibits the
A M Taylor et al.
Arthritis and rheumatism, 63(12), 3887-3896 (2011-12-01)
Alkaptonuria is a genetic disorder of tyrosine metabolism, resulting in elevated circulating concentrations of homogentisic acid. Homogentisic acid is deposited as a polymer, termed ochronotic pigment, in collagenous tissues, especially cartilages of weight-bearing joints, leading to a severe osteoarthropathy. We
Yaping Wang et al.
BMC microbiology, 17(1), 122-122 (2017-05-27)
Combining experimental and computational screening methods has been of keen interest in drug discovery. In the present study, we developed an efficient screening method that has been used to screen 2100 small-molecule compounds for alanine racemase Alr-2 inhibitors. We identified
Pediatric Dermatology E-Book, 507-507 (2011)
C Bory et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 189(1), 7-11 (1990-07-01)
The clinical and biochemical features of five cases of alcaptonuria were reported. The concentration of homogentisic acid was determined in urine and also in plasma using a rapid, sensitive and specific HPLC method. In all five cases, the concentrations of

Produkty

Inborn errors of metabolism are caused by changes in specific enzymatic reactions and hundreds of different such alterations, which affect about 1 of every 5000 newborns, have been characterized.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej