Przejdź do zawartości
Merck

D7631

Sigma-Aldrich

5,5-Dimethyl-2,4-oxazolidinedione

Synonim(y):

DMO, Dimethadione, NSC 30152

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H7NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
129.11
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

powder

mp

77-80 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1(C)OC(=O)NC1=O

InChI

1S/C5H7NO3/c1-5(2)3(7)6-4(8)9-5/h1-2H3,(H,6,7,8)

Klucz InChI

JYJFNDQBESEHJQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Reactant involved in:
  • Synthesis of nickel benzoannulated or naphthoannulated β-oxatetraazachlorin complex
  • Being used as a cathepsin K inhibitor

Molecule involved in pharmacological studies including:
  • Identification of bioequivalent generic substitute for antiepileptic drugs
  • Screening for drugs that shift energy metabolism from mitochondrial respiration to glycolysis
  • Dissolving protein plugs in patients with choledochal cyst / pancreaticobiliary maljunctions
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J M Squirrell et al.
Biology of reproduction, 64(6), 1845-1854 (2001-05-23)
In early cleavage stage hamster embryos, the inability to regulate intracellular pH (pHi) properly is associated with reduced developmental competence in vitro. The disruption of mitochondrial organization is also correlated with reduced development in vitro. To determine the relationship between
Bengt R Danielsson et al.
Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.), 24(1), 42-56 (2007-06-16)
In the adult organism, it is well established that hypoxia followed by reperfusion may be fatal and result in generation of reactive oxygen species (ROS) and subsequent tissue damage. There is also considerable evidence that temporary decrease or interruption in
G A Biagini et al.
The Journal of biological chemistry, 276(31), 29157-29162 (2001-04-12)
Giardia intestinalis is a pathogenic fermentative parasite, which inhabits the gastrointestinal tract of animals and humans. G. intestinalis trophozoites are exposed to acidic fluctuations in vivo and must also cope with acidic metabolic endproducts. In this study, a combination of
Hemal Mehta et al.
The Cochrane database of systematic reviews, 4, CD011599-CD011599 (2018-04-19)
The combination of steroid and anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) intravitreal therapeutic agents could potentially have synergistic effects for treating diabetic macular oedema (DMO). On the one hand, if combined treatment is more effective than monotherapy, there would be significant
F Dubé et al.
Developmental biology, 190(1), 41-54 (1997-10-23)
Intracellular pH (pHi) measurements were performed in surf clam (Spisula solidissima) oocytes before and after artificial activation or fertilization [evidenced by germinal vesicle breakdown (GVBD)] by the dimethyloxazolidinedione (DMO) and 2',7'-bis-(2-carboxyethyl)-5-(and-6)-carboxyfluorescein (BCECF) methods. Results using both methods showed increases of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej