Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
D7151
1,7-Dioxaspiro[5.5]undecane
≥97%
Synonim(y):
Olive-fly ketal
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H16O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
156.22
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![3-Oxabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/775/685/428f7212-fd69-42ea-bf55-57f32b86de70/640/428f7212-fd69-42ea-bf55-57f32b86de70.png)
Poziom jakości
Próba
≥97%
Postać
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.464 (lit.)
tw
193 °C/750 mmHg (lit.)
gęstość
1.02 g/mL at 25 °C (lit.)
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
C1CCC2(CCCCO2)OC1
InChI
1S/C9H16O2/c1-3-7-10-9(5-1)6-2-4-8-11-9/h1-8H2
Klucz InChI
GBBVHDGKDQAEOT-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Działania biochem./fizjol.
Pheromone for Dacus oleae
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
147.2 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
64 °C - closed cup
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Anat Levi-Zada et al.
Journal of chemical ecology, 38(8), 1036-1041 (2012-09-04)
The olive fruit fly, Bactrocera oleae (Diptera: Tephritidae), uses 1,7-dioxaspiro[5.5]undecane ("olean"), produced primarily by females, as a sex pheromone. We used sequential solid phase microextraction-gas chromatography mass spectrometry (SPME-GCMS) analysis to show that female olive flies release about 1000 ng
N Rysanek et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 52 ( Pt 11), 2932-2936 (1996-11-15)
The complex beta-cyclodextrin-1,7-dioxaspiro[5,5]undecane nonahydrate, C42H70O35.C9H16O2.9H2O, belongs to the class of beta-cyclodextrin dimeric-type complexes. The racemic guest molecule is present in a disordered position. Both enantiomers are located in two different regions inside the channel formed by the host dimers.
Brett D Schwartz et al.
Organic letters, 7(6), 1173-1176 (2005-03-12)
[reaction: see text] A biosynthetic scheme rationalizing the formation of (+/-)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane (5) in the fruit fly species Bactrocera cacuminata and Bactrocera oleae (olive fruit fly) is presented. Incorporation studies with deuterium-labeled keto aldehyde (10), 1,5-nonanediol (11), and 1,5,9-nonanetriol (12), and
S Makedonopoulou et al.
Acta crystallographica. Section B, Structural science, 57(Pt 3), 399-409 (2001-05-25)
The enantiomers of racemic olive fly sex pheromone 1,7-dioxaspiro[5.5]undecane (1) have been isolated by crystallization with enantiospecific cyclodextrin hosts: (S)-(1) crystallizes with heptakis(2,3,6-tri-O-methyl)-beta-cyclodextrin (TMbetaCD) and (R)-(1) with hexakis(2,3,6-tri-O-methyl)-alpha-cyclodextrin (TMalphaCD). The crystal structure of TMbetaCD/(S)-(1) from synchrotron radiation data at 100
Abby Jones Weldon et al.
The Journal of organic chemistry, 71(24), 9212-9216 (2006-11-18)
The relative gas-phase energetics of several low-lying isomers of 1,7-dioxaspiro[5.5]undecane and 1,7,9-trioxadispiro[5.1.5.3]hexadecane have been calculated with second-order Mller-Plesset perturbation theory and basis sets as large as aug-cc-pVQZ. Relative energies in THF, dichloromethane, acetone, and DMSO have been estimated with corrections
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej