Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

D62209

Sigma-Aldrich

trans-1,2-Dichloroethylene

98%

Synonim(y):

trans-1,2-Dichloroethene, trans-Acetylene dichloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
ClCH=CHCl
Numer CAS:
156-60-5
Masa cząsteczkowa:
96.94
Beilstein:
1420761
Numer WE:
205-860-2
Numer MDL:
MFCD00062942
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24894012
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

5.16 psi ( 20 °C)

Poziom jakości

100

Próba

98%

Formularz

liquid

granice wybuchowości

12.8 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.446 (lit.)

bp

48 °C (lit.)

mp

−50 °C (lit.)

gęstość

1.257 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cl\C=C\Cl

InChI

1S/C2H2Cl2/c3-1-2-4/h1-2H/b2-1+

Klucz InChI

KFUSEUYYWQURPO-OWOJBTEDSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

trans-1,2-Dichloroethylene is an organic solvent used in freon cleaning agents.

Zastosowanie

trans-1,2-Dichloroethylene can be involved in the synthesis of:
  • (E)-Chloroenynes by reacting with 1-alkyne and piperidine in the presence of PdCl2(PPh3)2 catalyst in ethyl ether as a solvent.
  • (E)-3-trimethylsilyl-1-chloro-1-propene by reacting with trimethylsilylmethylmagnesium chloride (TMSCH2MgCl) in the presence of Co(II) or Co(III) acetylacetonate.
  • trans-1,2-Bis(tri-n-butylstannyl)ethylene which is an important reagent for the synthesis of myriad of natural products.
  • trans-1-Chloroalkenes by reacting with Grignard reagents in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)nickel as catalyst.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

wyposażenie dodatkowe

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H332,H412

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P273 - P304 + P340 + P312

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

42.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

6.0 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP9516
MKCH7824
MKBH9850V
MKBG0757V
STBB8854V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

1,1,1,2-Tetrachloroethane ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

T7209

1,1,1,2-Tetrachloroethane

1,1-Dichloroethylene (stabilised with hydroquinone monomethyl ether) for synthesis

Sigma-Aldrich

8.03209

1,1-Dichloroethylene

Trichloroethylene ACS reagent, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

251402

Trichloroethylene

Tetrachloroethylene anhydrous, ≥99%

Sigma-Aldrich

371696

Tetrachloroethylene

Suzuki Coupling Reactions of (E)-and (Z)-Chloroenynes with Boronic Acids: Versatile Access to Functionalized 1, 3-Enynes
Tikad A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2010(4), 725-731 (2010)
Cobalt-catalyzed mono-coupling of R3SiCH2MgCl with 1, 2-dihalogenoethylene: a general route to γ-substituted (E)-allylsilanes.
Kamachi T, et al.
Tetrahedron Letters, 45(24), 4677-4679 (2004)
Preparation of trans-1, 2-bis(tributylstannyl) ethylene.
Corey EJ and Wollenberg RH
The Journal of Organic Chemistry, 40(25), 3788-3789 (1975)
A convenient preparation of trans(or cis)-1-chloroalkenes from trans(or cis)-1, 2-dichloroethylene: A new synthesis of the sex pheromone of lobesia botrana.
Ratovelomanana V and Linstrumelle G
Tetrahedron Letters, 22(4), 315-318 (1981)
Florian Schevenels et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(13), 4335-4343 (2013-01-22)
Highly functionalised benzofurans have been prepared from ortho-hydroxyphenones and 1,1-dichloroethylene. The key intermediate, a chloromethylene furan, smoothly rearranged into the corresponding benzofuran carbaldehyde under acidic conditions. Some mechanistic investigations have been performed and several biologically active benzofurans have been synthesised.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej