CF0014

Phenylsulfanyltetrafluorobromoethane

• Wzór liniowy: C₈H₅BrF₄S
• Numer CAS: 83015-33-2
• Numer MDL: MFCD27996155
• Kod UNSPSC: 12352101
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Postać: liquid
• przydatność reakcji: reaction type: C-C Bond Formation

Opis

Zastosowanie

Phenylsulfanyltetrafluoroethyl bromide is a fluoroalkylbromide that is a radical source of the phenylsulfanyltetrafluoroethyl moiety. Alternatively, it can also be selectively metallated at the fluorinated carbon with Turbo Grignard reagent at low temperatures resulting in a thermally unstable anion that can act as a nucleophilic fluoroalkylation reagent towards a wide variety of electrophiles, such as aldehydes, ketones or sulfonylimines. A phenylsulfanyltetrafluoroethyl moiety incorporated in the substrate can be treated with tributyltin hydride and generate the corresponding fluoroalkyl radical. If the substrate lacks any olefins, it can be reduced to tetrafluoroethyl group whereas if the substrate contains an olefin in a correct spatial orientation, it can lead to an intramolecular cyclization affording tetrafluorinated cyclic structures.

Automate your fluorination reactions with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Inne uwagi

Technology Spotlight: Fluoroalkylation: Expansion of Togni Reagents

Informacje prawne

Product of CF Plus Chemicals.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H319,H413
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P273 - P305 + P351 + P338
• Klasyfikacja zagrożeń: Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2
• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable