Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Dokumenty

A77997

Sigma-Aldrich

2-Aminopyridine

99%

Synonim(y):

2-AP, 2-Pyridinamine, 2-Pyridylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H6N2
Numer CAS:
504-29-0
Masa cząsteczkowa:
94.11
Beilstein:
105785
Numer WE:
207-988-4
Numer MDL:
MFCD00006312
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24891283
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99%

Postać

crystals

tw

204-210 °C (lit.)

mp

54-58 °C (lit.)

ciąg SMILES

Nc1ccccn1

InChI

1S/C5H6N2/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H2,6,7)

Klucz InChI

ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2-Aminopyridine has been used as a reactant in the synthesis of 2-(2-aminopyridinium)acetyl starch with antioxidant property.
It can also be used:
  • As a reactant in the synthesis of 3-aroylimidazopyridines from chalcones by aerobic oxidative amidation using copper acetate catalyst.
  • In the synthesis of crystalline Cu(II) complex, di-μ-(2-aminopyridine(N,N′))-bis[(2,6 pyridinedicarboxylate)aquacopper(II)] tetrahydrate using 2,6-pyridinedicarboxylic acid and Cu(CH3COO)2.H2O.
  • As an imprinting molecule for the preparation of poly(methacrylic acid–ethylene glycol dimethacrylate) polymer. It is packed in micro-column for selective solid phase extraction of 2-aminopyridine.
  • As a reactant in the synthesis of 2-aryl-3-(pyridin-2-yl)-1,3-thiazolidin-4-ones in the presence of Lewis acid catalysts.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311,H314,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

197.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

92 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Copper (II)-Catalyzed Aerobic Oxidative Coupling between Chalcone and 2-Aminopyridine via C-H Amination: An Expedient Synthesis of 3-Aroylimidazo [1, 2-a] pyridines
Monir K, et al.
advanced synthesis and catalysis, 356(5), 1105-1112 (2014)
A 2-aminopyridine molecularly imprinted polymer surrogate micro-column for selective solid phase extraction and determination of 4-aminopyridine
Mullett WM, et al.
Analytica Chimica Acta, 414(1-2), 123-131 (2000)
Synthesis, characterization and biological evaluation of a novel Cu (II) complex with the mixed ligands 2, 6-pyridinedicarboxylic acid and 2-aminopyridine
Yenikaya C, et al.
Polyhedron, 28(16), 3526-3532 (2009)
Synthesis of aminopyridinium-grafted starch derivatives and evaluation of their antioxidant property
Tan W, et al.
Starch, 69(7-8), 1600259-1600259 (2017)
Honggen Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(38), 13217-13219 (2010-09-09)
A novel and efficient synthesis of pyrido[1,2-a]benzimidazoles through direct intramolecular aromatic C-H amination of N-aryl-2-aminopyridines has been developed. The reaction, cocatalyzed by Cu(OAc)(2) and Fe(NO(3))(3)·9H(2)O, is carried out in DMF under a dioxygen atmosphere. Diversified pyrido[1,2-a]benzimidazoles containing various substitution patterns
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Protokoły

Mass Spectrometry of Glycans

Mass Spectrometry of Glycans

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej