Przejdź do zawartości
Merck

A70909

Sigma-Aldrich

(+)-6-Aminopenicillanic acid

96%

Synonim(y):

(2S,5R,6R)-6-Amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-APA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H12N2O3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
216.26
Beilstein:
15080
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

96%

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]22/D +276.3°, c = 1.2 in 0.1 M HCl

mp

198-200 °C (dec.) (lit.)

spektrum działania antybiotyku

Gram-positive bacteria

Tryb działania

cell wall synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1(C)S[C@@H]2[C@H](N)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C8H12N2O3S/c1-8(2)4(7(12)13)10-5(11)3(9)6(10)14-8/h3-4,6H,9H2,1-2H3,(H,12,13)/t3-,4+,6-/m1/s1

Klucz InChI

NGHVIOIJCVXTGV-ALEPSDHESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(+)-6-Aminopenicillanic acid is the core moiety of different penicillins. It can be prepared from the benzylpenicillin silyl ester via cleavage of the amide bond. The coating of (+)-6-aminopenicillanic acid on silver nanoparticles (6APA-AgNPs), imparts them with an ability to detect chromium (IV) in human erythrocytes.
Chemical structure: ß-lactam

Zastosowanie

(+)-6-Aminopenicillanic acid can be used as a starting material for the synthesis of (6S,7S)-cephalosporins, and organotin polyamine esters by reacting with organotin dihalides via interfacial polycondensation.
It reacts with higher amino acid Schiff bases to form the corresponding β-lactam derivatives.4
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Chromium scavenging ability of silver nanoparticles in human erythrocytes, real samples and their effect on the catalase enzyme.
Rasheed W, et al.
New. J. Chem., 40(4), 3793-3802 (2016)
An efficient nonenzymatic conversion of benzylpenicillin to 6-aminopenicillanic acid.
Weissenburger HWO and Van Der Hoeven MG.
Rec. Trav. Chim., 89(10), 1081-1084 (1970)
6-aminopenicillanic acid.
Rolinson GN.
Chemotherapy, 2(1), 52-59 (1961)
A T Karagulle Kendi et al.
AJNR. American journal of neuroradiology, 29(7), 1276-1278 (2008-05-03)
Isolated bilateral striatal necrosis is an abnormality of the basal ganglia associated with acute dystonia in children. This report describes the development of dystonic movements in a 7-year-old male patient 2 weeks after streptococcal pharyngitis.
José Luis Martínez-Hernández et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 160(7), 2045-2053 (2009-09-22)
The production of extracellular and mycelia-associated penicillin G acylase (maPGA) with Mucor griseocyanus H/55.1.1 by surface-adhesion fermentation using Opuntia imbricata, a cactus, as a natural immobilization support was studied. Enzyme activity to form 6-aminopencillanic acid (6-APA) from penicillin G was

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej