Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

H49804

Sigma-Aldrich

2-Hydroxyphenylacetic acid

ReagentPlus®, 99%

Synonim(y):

2-HPAA, Kwas (2-hydroksyfenylo)octowy, Kwas (o-hydroksyfenylo)octowy, Kwas 2-(2-hydroksyfenylo)octowy, Kwas 2-(2′-hydroksyfenylo)octowy, Kwas 2-hydroksybenzenooctowy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H4CH2CO2H
Numer CAS:
614-75-5
Masa cząsteczkowa:
152.15
Beilstein:
908000
Numer WE:
210-393-2
Numer MDL:
MFCD00004323
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24895662
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

mp

145-147 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)Cc1ccccc1O

InChI

1S/C8H8O3/c9-7-4-2-1-3-6(7)5-8(10)11/h1-4,9H,5H2,(H,10,11)

Klucz InChI

CCVYRRGZDBSHFU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBD2953V
S33495V
09721TH
S01494
11630PW

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tania Irebo et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(29), 9194-9195 (2008-06-28)
Proton coupled electron transfer (PCET) from tyrosine covalently linked to Ru(bpy)32+ has been studied with laser flash-quench techniques. Two new complexes with internal hydrogen bonding bases to the phenolic proton have been synthesized. Depending on the hydrogen bonding and protonation
D Ratanasavanh et al.
Fundamental & clinical pharmacology, 10(6), 504-510 (1996-01-01)
We compared the cytotoxic effect of coumarin and its derivatives, 7-hydroxycoumarin (7-OHC), 4-hydroxycoumarin (4-OHC), o-hydroxyphenyl acetic acid (OHPAA) and o-coumaric acid (CA), on cultured hepatocytes from human, rat, mouse and rabbit liver. At 10(-5) and 5 x 10(-5) M, coumarin
M Bayat-Sarmadi et al.
Molecular and cellular endocrinology, 92(1), 127-134 (1993-03-01)
Prolactin has many known functions and one of them is to induce the expression of milk protein gene expression in the mammary gland. Specific membrane receptors have been recently characterized but the transduction mechanism involved in the transfer of the
S L Born et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 41(2), 247-258 (2002-12-14)
Coumarin, a well recognized rat hepatotoxicant, also causes acute, selective necrosis of terminal bronchiolar Clara cells in the mouse lung. Further, chronic oral gavage administration of coumarin at 200 mg/kg, a dose that causes Clara cell death, resulted in a
Jeffrey D Vassallo et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 80(2), 249-257 (2004-05-14)
Hepatotoxicity of coumarin is attributed to metabolic activation to an epoxide intermediate, coumarin 3,4-epoxide (CE). However, whereas rats are most susceptible to coumarin-induced hepatotoxicity, formation of CE is greatest in mouse liver microsomes, a species showing little evidence of hepatotoxicity.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej