Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A56655

Sigma-Aldrich

4-Amino-3-hydroxybutyric acid

98%

Synonim(y):

DL-γ-Amino-β-hydroxybutyric acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
H2NCH2CH(OH)CH2CO2H
Numer CAS:
924-49-2
Masa cząsteczkowa:
119.12
Numer WE:
213-106-9
Numer MDL:
MFCD00008141
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
24891011
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

powder or crystals

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

kolor

white to yellow

mp

223 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

NCC(O)CC(O)=O

InChI

1S/C4H9NO3/c5-2-3(6)1-4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)

Klucz InChI

YQGDEPYYFWUPGO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCN3417
MKCG0321
MKBZ0060V
MKBZ0059V
MKBP5875V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

DL-β-Hydroxybutyric acid sodium salt ~98%

Sigma-Aldrich

H6501

DL-β-Hydroxybutyric acid sodium salt

γ-Aminobutyric acid ≥99%

Sigma-Aldrich

A2129

γ-Aminobutyric acid

Kwas 4-aminomasłowy for synthesis

Sigma-Aldrich

8.00302

Kwas 4-aminomasłowy

γ-Butyrolactone ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

B103608

γ-Butyrolactone

G B Melis et al.
Journal of endocrinological investigation, 5(2), 101-106 (1982-03-01)
The effect of gamma-amino beta-hydroxy butyric acid (GABOB) infusion on GH secretion has been investigated in 3 groups of 6 normal women. Different doses (100 mg/min, 20 mg/min, 3.5 mg/min) of GABOB diluted with normal saline solution were infused iv
Stereoselective analysis of racemic psychotropic compounds by HPLC on chiral stationary phase.
D F Smith et al.
Psychopharmacology, 89(3), 392-393 (1986-01-01)
G Bonardi et al.
Arzneimittel-Forschung, 31(11), 1910-1913 (1981-01-01)
1. Serum levels of DL-gamma-amino-beta-hydroxybutyric acid-1-14C (DL-GABOB-1-14C) in the rat (50 mg/kg) were quite similar after single i.v. and p.o. doses. Also the disappearance from the serum was similar with both administration routes. Within 6 days after p.o. treatment with
Elzbieta J Tadeusiak
Bioorganic chemistry, 32(6), 473-482 (2004-11-09)
The involvement of carnitine and gamma-amino-beta-hydroxybutyric acid in the biology of mammalian cells, the physiology of the human body, and some important aspects of medicinal treatment has induced many research groups to develop their pharmacologically potent analogues. Among them are
M A Enero et al.
Clinical and experimental hypertension. Part A, Theory and practice, 10 Suppl 1, 331-337 (1988-01-01)
The cardiovascular effects of i.v. gamma-amino-beta-hydroxybutyric acid (GABOB) were investigated in rats anaesthetized with urethane. GABOB produced a dose-dependent hypotensive response. Treatment with GABA-A receptor antagonists prevented the GABOB response while the GABA stimulation by diazepam enhanced this response. The
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej