Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

A55306

Sigma-Aldrich

2-(2-Pyridyl)ethylamine

95%

Synonim(y):

2-(2-Aminoethyl)pyridine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H10N2
Numer CAS:
2706-56-1
Masa cząsteczkowa:
122.17
Beilstein:
111208
Numer WE:
220-295-1
Numer MDL:
MFCD00006367
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24890987
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.536 (lit.)

tw

92-93 °C/12 mmHg (lit.)

gęstość

1.021 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

NCCc1ccccn1

InChI

1S/C7H10N2/c8-5-4-7-3-1-2-6-9-7/h1-3,6H,4-5,8H2

Klucz InChI

XPQIPUZPSLAZDV-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... HRH1(3269)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

212.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

100 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

N-Ethyl-2-(pyridin-4-yl)ethanamine

Sigma-Aldrich

OTV000969

N-Ethyl-2-(pyridin-4-yl)ethanamine

2-(Pyridin-2-yl)isopropyl amine 95% (GC)

Sigma-Aldrich

802166

2-(Pyridin-2-yl)isopropyl amine

Di-(2-picolyl)amine 97%

Sigma-Aldrich

385638

Di-(2-picolyl)amine

E Nakazato et al.
Life sciences, 67(10), 1139-1147 (2000-08-23)
Intrahippocampal administration of the histamine H1 receptor antagonist pyrilamine (3.2-32 ug/ side) but not the histamine H2 receptor antagonist cimetidine (1.0-10 microg/side) increased the number of errors in the working memory task with a three-panel runway setup. The increase in
S Itoh et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(45), 11168-11178 (2001-11-08)
Bis(mu-oxo)dinickel(III) complexes supported by a series of bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine ligands have been successfully generated by treating the corresponding bis(mu-hydroxo)dinickel(II) complexes or bis(mu-methoxo)dinickel(II) complex with an equimolar amount of H(2)O(2) in acetone at low temperature. The bis(mu-oxo)dinickel(III) complexes exhibit a characteristic UV-vis
T Ishikawa et al.
The Journal of physiology, 468, 379-400 (1993-08-01)
1. The modulation of whole-cell K+ and Ca2+ currents by stimulation of histamine H1-receptors in freshly isolated single smooth muscle cells from the rabbit coronary artery was characterized using the patch-clamp technique at 35 degrees C. Single-channel K+ currents were
Susanne Mommert et al.
British journal of pharmacology, 177(3), 600-613 (2019-07-23)
Human monocyte-derived M1 macrophages develop in relation to growth factors, bacterial products, and cytokines in a local micro-environment. M1 macrophages produce pro-inflammatory mediators, in particular, oncostatin M (OSM), which is secreted from the cells in response to the active complement
H C Liang et al.
Inorganic chemistry, 39(26), 5884-5894 (2001-02-24)
Copper-dioxygen interactions are of interest due to their importance in biological systems as reversible O2- carriers, oxygenases, or oxidases and also because of their role in industrial and laboratory oxidation processes. Here we report on the kinetics (stopped-flow, -90 to
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej