Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A38207

Sigma-Aldrich

2-Aminoacetophenone hydrochloride

99%

Synonim(y):

ω-Aminoacetophenone hydrochloride, Phenacylamine hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5COCH2NH2 · HCl
Numer CAS:
5468-37-1
Masa cząsteczkowa:
171.62
Beilstein:
3563173
Numer WE:
226-787-2
Numer MDL:
MFCD00012873
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24890815
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

99%

Formularz

crystals

mp

194 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

Cl.NCC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO.ClH/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6,9H2;1H

Klucz InChI

CVXGFPPAIUELDV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBB3937
BCBB3937V
1292912
09720KH
05723BH

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

[Anorexigenic activity of various derivatives of alpha-aminoacetophenone].
M S Sánchez et al.
Archivos de farmacologia y toxicologia, 5(3), 165-168 (1979-12-01)
M J Bossard et al.
The Journal of biological chemistry, 265(10), 5640-5647 (1990-04-05)
A mechanism for beta-chlorophenethylamine inhibition of dopamine beta-monooxygenase has been postulated in which bound alpha-aminoacetophenone is generated followed by an intramolecular redox reaction to yield a ketone-derived radical cation as the inhibitory species (Mangold, J.B., and Klinman, J.P. (1984) J.
Frank Sporkert et al.
Forensic science international, 133(1-2), 39-46 (2003-05-14)
A sensitive and reproducible method for the quantitative determination of cathinone (CTN), norpseudoephedrine (NPE, cathine) and norephedrine (NE) from hair was developed. The compounds were extracted for 4 hours with phosphate buffer pH 2.0, followed by a standard solid phase
J B Mangold et al.
The Journal of biological chemistry, 259(12), 7772-7779 (1984-06-25)
Functionalization of the beta-carbon of phenethylamines has been shown to produce a new class of substrate/inhibitor of dopamine beta-monooxygenase. Whereas both beta-hydroxy- and beta- chlorophenethylamine are converted to alpha-aminoacetophenone at comparable rates, only the latter conversion is accompanied by concomitant
Yasumasa Iwai et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 50(3), 441-443 (2002-03-26)
The new coupling reaction of phenacylamines with silylstannane and lithium diisopropylamide (LDA) is reported. The treatment of a phenacylamine iodide 1 with (trimethylsilyl)tributylstannane (Me3SiSnBu3) and cesium fluoride (CsF) gave a dimerization product 2 having no iodine atom. Reaction of 1
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej