939633

Indoline-2-thione

≥-95%

• Synonim(y): 2,3-Dihydro-1H-indole-2-thione
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₈H₇NS
• Numer CAS: 496-30-0
• Masa cząsteczkowa: 149.21
• Numer MDL: MFCD09971323
• Kod UNSPSC: 12352100

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥-95%
• Formularz: powder or crystals
• przydatność reakcji: reaction type: Photocatalysis
• charakterystyka ekologicznej alternatywy: Catalysis; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• kolor: white to yellow
• kategoria ekologicznej alternatywy: Aligned
• ciąg SMILES: S=C1NC2=CC=CC=C2C1
• InChI: InChI=1S/C8H7NS/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9-8/h1-4H,5H2,(H,9,10)
• Klucz InChI: IGJWTYFTQNHSEK-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

Naszym celem jest dostarczanie bardziej ekologicznych produktów alternatywnych, które są zgodne z co najmniej jedną z 12 zasad zielonej chemii. Ten produkt został ulepszony pod kątem wydajności katalitycznej. Kliknij tutaj, aby uzyskać więcej informacji.

Zastosowanie

Indolino-2-tion jest tiolanem indolu, który został użyty w..:

• Katalizowanym przez _MgI2 nukleofilowym otwarciu pierścienia cyklopropanów akceptor-donor.
• Syntezie rusztowań dihydrotiopiranowych z fuzją indolową poprzez [3+3] annulacje cyklopropanów z akceptorem donorowym
• Przygotowanie 2-karboksylowanych tieno [2,3- b] indoli

Stosowany również jako katalityczny fotoreduktant w:

• syntezie tioeterów z chlorków arylowych i alkoholi

Cechy i korzyści

1-Metyloindolino-2-tion jest niedrogim tiolanem indolu, który jest przydatny w ogólnej syntezie, a także w wolnej od metali przejściowych fotokatalitycznej redukcji szeregu silnych polarnych wiązań C-F, C-O i C-Cl.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3