Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

923206

Sigma-Aldrich

trans-(-)-limonene oxide

≥95%

Synonim(y):

(1R,4S,6S)-4-izopropenylo-1-metylo-7-oksabicyklo[4.1.0]heptan

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16O
Numer CAS:
42477-94-1
Masa cząsteczkowa:
152.23
Numer MDL:
MFCD22683878
Kod UNSPSC:
12352212
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n/D 1.467

gęstość

0.920 g/mL

grupa funkcyjna

ether

ciąg SMILES

O1[C@]2([C@@H]1C[C@H](CC2)C(=C)C)C

InChI

1S/C10H16O/c1-7(2)8-4-5-10(3)9(6-8)11-10/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,9-,10+/m0/s1

Klucz InChI

CCEFMUBVSUDRLG-LPEHRKFASA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Tlenek trans-(-)-limonenu jest cennym chiralnym blokiem budulcowym tlenku terpenu, stosowanym w syntezie odczynników do inkorporacji fosforu (PI), jako biologicznie pozyskiwany składnik polimerów poliwęglanowych oraz jako blok budulcowy do zastosowań syntetycznych wymagających reaktywnego epoksydu lub alkenu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ke-Yin Ye et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(24), 9548-9554 (2019-06-11)
Organic radicals are generally short-lived intermediates with exceptionally high reactivity. Strategically, achieving synthetically useful transformations mediated by organic radicals requires both efficient initiation and selective termination events. Here, we report a new catalytic strategy, namely, bimetallic radical redox-relay, in the
Samantha A Green et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(19), 7709-7714 (2019-04-30)
Metal-hydride hydrogen atom transfer (MHAT) functionalizes alkenes with predictable branched (Markovnikov) selectivity. The breadth of these transformations has been confined to π-radical traps; no sp3 electrophiles have been reported. Here we describe a Mn/Ni dual catalytic system that hydroalkylates unactivated
Julian C Lo et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(6), 2484-2503 (2017-01-18)
This Article details the development of the iron-catalyzed conversion of olefins to radicals and their subsequent use in the construction of C-C bonds. Optimization of a reductive diene cyclization led to the development of an intermolecular cross-coupling of electronically-differentiated donor

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej