Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

921459

Sigma-Aldrich

trans-(+)-limonene oxide

Synonim(y):

(1S,4R,6R)-4-izopropenylo-1-metylo-7-oksabicyklo[4.1.0]heptan

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16O
Numer CAS:
6909-30-4
Masa cząsteczkowa:
152.23
Numer MDL:
MFCD16652609
Kod UNSPSC:
12352212
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

Poziom jakości

100

grupa funkcyjna

ether

ciąg SMILES

O1[C@@]2([C@H]1C[C@@H](CC2)C(=C)C)C

InChI

1S/C10H16O/c1-7(2)8-4-5-10(3)9(6-8)11-10/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,9-,10+/m1/s1

Klucz InChI

CCEFMUBVSUDRLG-BBBLOLIVSA-N

Zastosowanie

Tlenek trans-(+)-limonenu jest cennym chiralnym budulcem tlenku terpenu. Stosowany w syntezie odczynników do inkorporacji fosforu (PI), jako biologiczny składnik polimerów poliwęglanowych oraz jako budulec do zastosowań syntetycznych wymagających reaktywnego epoksydu lub alkenu.

Inne uwagi

Enantiodivergent Formation of C-P Bonds: Synteza P-chiralnych fosfin i oligonukleotydów metylofosfonianowych

Katalizowana przez Fe budowa wiązań C-C z olefin poprzez rodniki
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

149.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

65 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ke-Yin Ye et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(24), 9548-9554 (2019-06-11)
Organic radicals are generally short-lived intermediates with exceptionally high reactivity. Strategically, achieving synthetically useful transformations mediated by organic radicals requires both efficient initiation and selective termination events. Here, we report a new catalytic strategy, namely, bimetallic radical redox-relay, in the
Samantha A Green et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(19), 7709-7714 (2019-04-30)
Metal-hydride hydrogen atom transfer (MHAT) functionalizes alkenes with predictable branched (Markovnikov) selectivity. The breadth of these transformations has been confined to π-radical traps; no sp3 electrophiles have been reported. Here we describe a Mn/Ni dual catalytic system that hydroalkylates unactivated
Julian C Lo et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(6), 2484-2503 (2017-01-18)
This Article details the development of the iron-catalyzed conversion of olefins to radicals and their subsequent use in the construction of C-C bonds. Optimization of a reductive diene cyclization led to the development of an intermolecular cross-coupling of electronically-differentiated donor

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej