Przejdź do zawartości
Merck

914746

Sigma-Aldrich

Thiophosphoro alkyne dichloridate

≥95%

Synonim(y):

O-(prop-2-yn-1-ylo) fosforodichloridotioinian, Chemoselektywny odczynnik do znakowania histydyny, Dichlorowodorek tiofosforoalkinowy, Elektrofil tiofosforowy, Fosforodichloridotiooctan 2-propyn-1-olu, Odczynnik chlorowodorku tiofosforanu, TPAC, Tiofosforodichlorowodorek propargilu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H3Cl2OPS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
189.00
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

liquid

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[P](=S)(Cl)(Cl)OCC#C

InChI

1S/C3H3Cl2OPS/c1-2-3-6-7(4,5)8/h1H,3H2

Klucz InChI

HPJLQEFYLAALCL-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Dichlorowodorek tiofosforoalkinowy (TPAC) to odczynnik do znakowania histydyny opracowany przez laboratorium Chang, który naśladuje natywną potranslacyjną fosforylację His. Alkin pozwala na późniejsze reakcje lub dodawanie ładunków użytecznych za pomocą chemii cykloaddycji alkinu i azydku wspomaganej miedzią (CuAAC). Wykazano również, że TPAC kowalencyjnie modyfikuje znaczniki His, a klikając na znaczniki poliaargininowe, umożliwia dostarczanie białek do żywych komórek.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

175.8 °F

Temperatura zapłonu (°C)

79.9 °C


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Shang Jia et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(18), 7294-7301 (2019-04-25)
Site-selective bioconjugation to native protein residues is a powerful tool for protein functionalization, with cysteine and lysine side chains being the most common points for attachment owing to their high nucleophilicity. We now report a strategy for histidine modification using

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej