Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
913383
1,3-Dimethylimidazoyl-2-ylidene borane
≥95%
Synonim(y):
(1,3-dimetylo-1H-imidazolo-3-ilo-2-ylo)trihydroboran, NHC-boran
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H11BN2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
109.97
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Polecane produkty
Próba
≥95%
Formularz
crystals
dostępność
available only in USA
mp
138-139 °C
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
[B-H]c1[n+](cc[n]1C)C
Klucz InChI
WDITXRGBBBKEET-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
1,3-dimetyloimidazoilo-2-ylidenoboran jest stabilnym NHC-boranem opracowanym w laboratorium Currana. Jest to zróżnicowany reduktor, a także wszechstronny odczynnik hydroborujący.
Inne uwagi
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Daniel Subervie et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(32), 10251-10256 (2018-06-22)
1,3-Dimethylimidazol-2-ylidene difluoroborane (NHC-BF2 H) was prepared in a one-pot, two-step reaction from the parent ligated borane (NHC-BH3 ). The derived difluoroboryl radical (NHC-BF2. ) was generated by laser flash photolysis experiments and characterized by UV spectroscopy and rate-constant measurements. It is
Wen Dai et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(31), 12355-12361 (2019-07-12)
Reactions of readily available alkenyl triflates with N-heterocyclic carbene (NHC)-boranes in the presence of diisopropyl ethyl amine provided about three dozen stable α-NHC-boryl ketones. Isolated yields were typically 40-56% for B-unsubstituted NHC-boranes (NHC-BH3), and somewhat lower for NHC-boranes with B-substituents
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej