Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

905879

Sigma-Aldrich

[Pd(terpy)(MeCN)][BF4]2

≥95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H14B2F8N4Pd
Numer CAS:
152101-13-8
Masa cząsteczkowa:
554.35
Numer MDL:
MFCD31807348
Kod UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

Próba

≥95%

Formularz

powder or crystals

przydatność reakcji

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

>300 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

N#CC.C1(C2=CC=CC=N2)=CC=CC(C3=NC=CC=C3)=N1.[Pd]

InChI

1S/C15H11N3.C2H3N.Pd/c1-3-10-16-12(6-1)14-8-5-9-15(18-14)13-7-2-4-11-17-13;1-2-3;/h1-11H;1H3;

Klucz InChI

UESWWXSSNHGEKT-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

[Pd(terpy)(MeCN)][BF4]2 to wszechstronny prekatalizator palladowy.
Zautomatyzuj reakcje fluorowania dzięki platformie automatycznej syntezy Synple (SYNPLE-SC002).

Inne uwagi

Katalizowane palladem(III) fluorowanie pochodnych kwasu aryloboronowego
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBP1997

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Anthony R Mazzotti et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(38), 14012-14015 (2013-09-18)
A practical, palladium-catalyzed synthesis of aryl fluorides from arylboronic acid derivatives is presented. The reaction is operationally simple and amenable to multigram-scale synthesis. Evaluation of the reaction mechanism suggests a single-electron-transfer pathway, involving a Pd(III) intermediate that has been isolated
Kumiko Yamamoto et al.
Nature, 554(7693), 511-514 (2018-02-23)
Aryl fluorides are widely used in the pharmaceutical and agrochemical industries, and recent advances have enabled their synthesis through the conversion of various functional groups. However, there is a lack of general methods for direct aromatic carbon-hydrogen (C-H) fluorination. Conventional

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej