803448

SDAD (NHS-SS-Diazirine) (succinimidyl 2-[(4,4′-azipentanamido)ethyl]-1,3′-dithiopropionate)

• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₄H₂₀N₄O₅S₂
• Masa cząsteczkowa: 388.46
• Numer MDL: MFCD28899419
• Kod UNSPSC: 12352200
• Identyfikator substancji w PubChem: 329768807
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Próba: ≥90%
• Formularz: powder
• masa cząsteczkowa: 388.46
• przydatność reakcji: reagent type: cross-linking reagent
• warunki przechowywania: desiccated
• rozpuszczalność: DMSO or DMF: soluble
• Warunki transportu: ambient
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: CC1(N=N1)CCC(NCCSSCCC(ON2C(CCC2=O)=O)=O)=O
• InChI: 1S/C14H20N4O5S2/c1-14(16-17-14)6-4-10(19)15-7-9-25-24-8-5-13(22)23-18-11(20)2-3-12(18)21/h2-9H2,1H3,(H,15,19)
• Klucz InChI: NLPWBELUEANJAT-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

Odczynniki sukcynimidylo-diazyny (SDA) to nowa klasa środków sieciujących, które łączą sprawdzoną chemię reaktywnych amin z innowacyjną i wydajną fotochemią opartą na diazyrynie do sprzęgania cząsteczek zawierających aminy z niemal każdą inną grupą funkcyjną. Środki sieciujące SDA obejmują sześć związków różniących się długością ramion dystansowych, zdolnością do rozszczepiania usieciowanych białek oraz obecnością lub brakiem naładowanej grupy zapewniającej przepuszczalność błony. Sieciowanie białek jest ważną techniką stosowaną do zrozumienia struktury białek i stabilizacji interakcji białko-białko, a te odczynniki SDA zwiększają wydajność i zakres interakcji, które można zbadać za pomocą tego podejścia.

Cechy i korzyści

• Przepuszczalny dla błon - odpowiedni do wewnątrzkomórkowego sieciowania białek in vivo
• Heterobifunkcyjna grupa estrowa NHS reaguje z aminami pierwszorzędowymi przy pH od 7 do 9, tworząc kowalencyjne wiązania amidowe; grupa diazirynowa (azipentanianowa) skutecznie reaguje z dowolnym łańcuchem bocznym aminokwasu lub szkieletem peptydu po aktywacji długimi falami światła UV (330-370 nm).
• Kontrolowane dwuetapowe sieciowanie chemiczne jest aktywowane za pomocą zwykłych laboratoryjnych lamp UV
• Łatwe w użyciu - te środki sieciujące są fotostabilne w typowych warunkach oświetlenia laboratoryjnego, więc nie ma potrzeby przeprowadzania eksperymentów w ciemności.
• Lepsze niż aryloazydy arylowe - fotoreaktywna grupa diazirynowa ma lepszą fotostabilność w normalnym świetle niż grupy azydku fenylu tradycyjnych fotoreaktywnych środków sieciujących, jednak grupa diazirynowa jest skuteczniej aktywowana przez długofalowe światło UV.

Przestroga

Ten produkt jest wrażliwy na wilgoć. Fiolka jest zapakowana w zamykaną torebkę ze środkiem osuszającym, aby zmniejszyć narażenie na wilgoć. Po przechowywaniu w niskiej temperaturze, przed otwarciem fiolkę należy wyrównać do temperatury pokojowej, aby zmniejszyć kondensację wewnątrz fiolki. Przygotowywać świeże roztwory. Nie zaleca się przechowywania roztworów podstawowych. Po użyciu umieścić fiolkę z powrotem w zamykanej torebce. Zamknąć torebkę i przechowywać produkt w zalecanej temperaturze.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable