Przejdź do zawartości
Merck

773077

Sigma-Aldrich

Fmoc-N-Me-Asp(OtBu)-OH

97%, for peptide synthesis

Synonim(y):

N-Methyl aspartic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H27NO6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
425.47
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26

Nazwa produktu

Fmoc-N-Me-Asp(OtBu)-OH, 97%

Próba

97%

Formularz

powder or crystals

aktywność optyczna

[α]22/D -39.0°, c = 0.5% in DMF

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

135-140 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC([C@@H](N(C(OCC1C2=C(C=CC=C2)C3=C1C=CC=C3)=O)C)CC(OC(C)(C)C)=O)=O

InChI

1S/C24H27NO6/c1-24(2,3)31-21(26)13-20(22(27)28)25(4)23(29)30-14-19-17-11-7-5-9-15(17)16-10-6-8-12-18(16)19/h5-12,19-20H,13-14H2,1-4H3,(H,27,28)/t20-/m0/s1

Klucz InChI

CYWWLVIEAOUXGW-FQEVSTJZSA-N

Zastosowanie

N-metyloaminokwas chroniony Fmoc odpowiedni do syntezy peptydów w fazie stałej. Wykazano, że N-metyloaminokwasy poprawiają stabilność proteolityczną peptydów.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej